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5-氨基恶唑 | 97958-46-8

中文名称
5-氨基恶唑
中文别名
——
英文名称
Oxazol-5-amine
英文别名
1,3-oxazol-5-amine
5-氨基恶唑化学式
CAS
97958-46-8
化学式
C3H4N2O
mdl
MFCD11848436
分子量
84.08
InChiKey
YBEAMOBHNFDQMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    202.9±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(p-chlorophenyl)cyanomethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide三氟甲磺酸5-氨基恶唑2-氯丙烯腈乙酸乙酯正庚烷 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 21.33h, 以gives the title product as pale yellow crystals, 6.14 g (57% yield), mp 237°-240° C.的产率得到2-(4-氯苯基)-5-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of 2-aryl-5 perfluoroalkylpyrrole derivatives
    摘要:
    提供了一种单步程序,可直接从全氟乙酰化的Strecker反应产物制备2-芳基-5-全氟烷基吡咯衍生物。所述吡咯衍生物具有杀虫作用,并且还可用作其他杀虫芳基吡咯化合物的前体。还提供了酰胺腈中间体,可用于制备杀虫芳基吡咯化合物。
    公开号:
    US05777132A1
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文献信息

  • Process for the manufacture of 2-aryl-5-perfluoroalkylpyrrole
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05750726A1
    公开(公告)日:1998-05-12
    There is provided a single step procedure to prepare 2-aryl-5-perfluoroalkylpyrrole derivatives directly from the perfluoroacetylated Strecker reaction product. Said pyrrole derivatives are insecticidal and also useful as precursors to other insecticidal arylpyrrole compounds. Further provided are amide nitrile intermediates, useful in the preparation of insecticidal arylpyrrole compounds.
    提供了一种单步程序,可以直接从全氟乙酰化Strecker反应产物制备2-芳基-5-全氟烷基吡咯生物。所述吡咯生物具有杀虫作用,同时还可用作其他杀虫芳基吡咯化合物的前体。此外,还提供了酰胺腈中间体,可用于制备杀虫芳基吡咯化合物。
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