5-氨基异酞酸单甲酯 | 28179-47-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基异酞酸单甲酯
• 中文别名: 5-氨基间苯二甲酸单甲酯
• 英文名称: 3-amino-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 5-aminoisophthalic acid monomethyl ester；monomethyl 5-aminoisophthalate；3-amino-5-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 28179-47-7
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD00224870
• 分子量: 195.175
• InChiKey: QGGKQIDRZUUHAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2942000000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8℃，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基异酞酸单甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以98.7%的产率得到methyl 3-amino-5-chloroformylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  一种碘普罗胺的制备方法

  摘要：

  本发明属于化学合成的技术领域，具体涉及一种碘普罗胺的制备方法，所述方法包括：(1)以式II所示的5‑氨基异酞酸单甲酯为原料，经氯化制得式III所示的3‑氨基‑5‑氯甲酰基苯甲酸甲酯；(2)式III化合物与甲氧基乙酰氯反应制得式IV所示的3‑氯甲酰基5‑[(甲氧基乙酰基)氨基)]‑苯甲酸甲酯；(3)式IV化合物与3‑氨基丙二醇反应制得式V所示的3‑[(2,3‑二羟基丙胺基甲酰基)‑5‑[(甲氧基乙酰基)氨基]‑苯甲酸甲酯；(4)式V化合物与3‑甲氨基丙二醇反应制得式VI所示的N,N′‑双(2,3‑二羟丙基)‑5‑[(甲氧基乙酰基)氨基)]‑N‑甲基‑1,3‑苯二甲酰胺；(5)式VI化合物与NaICl2反应制得碘普罗胺。本发明提供的碘普罗胺制备方法，生产成本低，重现性好，收率高。

  公开号：

  CN110028419B
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸单甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-氨基异酞酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  Molecular chirality and chiral capsule-type dimer formation of cyclic triamidesvia hydrogen-bonding interactions

  摘要：

  具有氢键能力的碗状循环三酰胺的手性特性进行了研究。通过在溶液中加入手性胺，观察到了循环三酰胺3a的手性诱导，并通过简单结晶实现了手性分离，得到了手性胶囊型二聚体结构4a。

  DOI：

  10.1039/c2cc18177k

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015166A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I) : or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了公式（I）的MIP-1调节剂：或其立体异构体或药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20060223759A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及通式（I）的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R15，A，B，L，i以及X1-X4如规范和权利要求中所定义，并且其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• The first “ready-to-use” benzene-based heterotrifunctional cross-linker for multiple bioconjugation
  作者：Guillaume Viault、Sébastien Dautrey、Nicolas Maindron、Julie Hardouin、Pierre-Yves Renard、Anthony Romieu

  DOI：10.1039/c3ob40086g

  日期：——

  towards the synthesis of such a trivalent bioconjugation platform in good yields. The potential utility of this “ready-to-use” cross-linking reagent for creating complex and fragile tri-component (bio)molecular systems was illustrated through (1) the rapid preparation of a three-colour FRET cascade with valuable spectral properties and (2) the luminescent/fluorescent labelling of peptides and peptide–oligonucleotide

  描述了带有一组三个不同且正交的生物可共轭基团（氨氧基，叠氮基和硫醇）的第一水溶性苯衍生物的合成和应用。5-氨基间苯二甲酸支架和不寻常的对酸不稳定的保护基团的组合使用，以暂时掩盖氨氧基和硫醇部分，已为开发高收率的方法合成高价的这种三价生物共轭平台提供了可能。通过（1）快速制备具有有价值的光谱特性的三色FRET级联反应，可以说明这种“即用型”交联剂在创建复杂且易碎的三组分（生物）分子系统中的潜在实用性。 （2）肽和肽-寡核苷酸结合物的发光/荧光标记。因此，通过三个步骤过程中或在“一锅”方式，既涉及肟结扎，巯基烷基化（S Ñ 2或迈克尔加成）和铜-催化的叠氮化物-炔烃的1,3-偶极环加成加成（CuAAC）反应。
• Process for the preparation of n,n-substituted 5-amino-1,3-benzenedicarboxamides
  申请人：——

  公开号：US20040082811A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R represents a 2,3-dihydroxy-1-propyl or a 1,3-dihydroxy-2-propyl radical, via direct amidation of a dialkyl ester of 5-amino-1,3-benzenedicarboxylic acid of formula (V), wherein R 1 represents a straight or branched (C 1 -C 4 )-alkyl group, with at least the stoichiometric amount of an amine of formula H 2 NR.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R表示2,3-二羟基-1-丙基或1,3-二羟基-2-丙基基团，通过直接酰胺化式(V)的5-氨基-1,3-苯二甲酸二烷基酯，其中R1表示直链或支链(C1-C4)烷基组，使用至少化学计量量的式H2NR的胺。
• Novel phenylcarboxyamides as beta-secretase inhibitors
  申请人：Wu Yong-Jin

  公开号：US20070032470A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  There is provided a series of novel phenylcarboxyamides of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新颖的苯基羧酰胺化合物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如本文所述，它们的药物组成和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗中有用的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。