顺式-4-仲-丁基环己烷羰基氯化物 | 84855-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 顺式-4-仲-丁基环己烷羰基氯化物
• 中文别名: 3H-1,2,4-二噻唑-3-亚胺,5-(4-甲基苯氧基)-
• 英文名称: 4-sec-Butyl-cyclohexanecarbonyl chloride
• 英文别名: 4-(Butan-2-yl)cyclohexane-1-carbonyl chloride；4-butan-2-ylcyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 84855-56-1
• 化学式: C₁₁H₁₉ClO
• 分子量: 202.724
• InChiKey: ZWIPVUGICGZIAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-4-仲-丁基环己烷羰基氯化物 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzenesulfonic acid 2-(4-sec-butyl-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3276
• 作为产物：
  描述：

  4-sec-Butyl-cyclohexanecarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 顺式-4-仲-丁基环己烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.

  摘要：

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3276

文献信息

• Studies on hypolipidemic agents. IV. Syntheses and biological activities of trans- and cis-2-(4-alkylcyclohexyl)-2-oxoethyl arenesulfonates.
  作者：KAZUO OGAWA、TADAFUMI TERADA、YOSHIYUKI MURANAKA、TOSHIHIRO HAMAKAWA、SHUNSAKU OHTA、MASAO OKAMOTO、SETSURO FUJII

  DOI：10.1248/cpb.35.3276

  日期：——

  trans-and cis-2-Diazo-1- (4-alkylcyclohexyl) -1-ethanones were reacted with arenesulfonic acids to afford the corresponding 2- (4-alkylcyclohexyl) -2-oxoethyl arenesulfonates. The esteraseinhibitory activity and hypolipidemic effect of the arenesulfonates were examined, and it was found that in most cases, the trans-isomers were more active than the corresponding cis-isomers. Stereoselective syntheses of several biologically potent trans-isomers (trans-3) were also developed.

  trans-和cis-2-二氮-1-(4-烷基环己基)-1-乙酮与芳烃磺酸反应，得到相应的2-(4-烷基环己基)-2-氧代乙基芳烃磺酸酯。对这些芳烃磺酸酯的酯酶抑制活性和降脂效果进行了研究，结果发现大多数情况下，trans-异构体的活性高于相应的cis-异构体。同时，还开发了几种生物活性强的trans-异构体（trans-3）的立体选择性合成方法。