5-chloro-3-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine | 406479-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-3-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine
• 英文别名: 5-chloro-3-methoxy-2-(prop-2-ynyloxy)-pyridine；5-chloro-3-methoxy-2-prop-2-ynoxypyridine
• CAS: 406479-74-1
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: DUIKBNSDPKMHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine 、 2-碘吡嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-(3-pyrazinyl-prop-2-ynyloxy)-5-chloro-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLYLALKYNES
  [FR] HETEROCYCLYLALCYNES A ACTIVITE HERBICIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2003104206A3
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-3-甲氧基吡啶 、 2-丙炔-1-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-3-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Lead-Discovery of bis-Aromatic Alkynes: A Novel Class of Herbicides

  摘要：

  寻找具有新颖作用方式和理想物理特性的新活性分子是一项持续进行的努力。本出版物描述了在先正达作物保护的筛选系统中发现的生物活性物质的后续化学研究，该系统是辛吉塔作物保护的传统农药母公司。通过经典合成方法和自动并行合成对这种化学物质进行了优化，涵盖了重要的物理特性，如亲脂性或Clog P和溶解度。介绍了来自温室和田间数据的初步生物活性和症状学。

  DOI：

  10.2533/chimia.2008.23
• 作为试剂：
  描述：

  5-chloro-3-fluoro-2-(prop-2-ynyloxy)-pyridine 、 、 sodium methylate 、 水 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl acetate n-hexane 、 5-chloro-3-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.08h， 以0.65 g of the desired title compound 5-chloro-3-methoxy-2-(prop-2-ynyloxy)-pyridine is obtained in the form of colourless crystals的产率得到5-chloro-3-methoxy-2-(prop-2-yn-1-yloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel herbicides

  摘要：

  公式I的化合物，其中取代基R1、R2、R3和R4以及后缀n和m在权利要求1中定义，并且这些化合物的农药可接受盐和所有立体异构体和互变异构体适用于用作除草剂。

  公开号：

  US20050107437A1

文献信息

• Synthesis of New Annulated Pyrazinothienotriazolopyrimidinones and Triazolylthienopyrazines
  作者：Sabine Berteina-Raboin、Joana Campos、Maria-João Queiroz

  DOI：10.1055/s-0036-1589136

  日期：2018.3

  pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[2,3-e][1,2,3]triazolo[1,5-a]-pyrimidin-5(4H)-ones were synthesized in an efficient, fast, and mild one-pot procedure from methyl 7-azidothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylate. From the latter, some triazolothieno[2,3-b]pyrazine-6-carboxylates were also obtained with total regioselectivity by [2+3] cycloaddition with alkynes without any metal catalyst. New pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[2

  摘要 合成了新的吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[2,3- e ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]-嘧啶-5（4 H）-。 7-叠氮基[2,3 - b ]吡嗪-6-羧酸甲酯的高效，快速和温和的一锅法。从后者，还通过与炔烃的[2 + 3]环加成，在没有任何金属催化剂的情况下，以总区域选择性获得了一些三唑并[2,3 - b ]吡嗪-6-羧酸酯。 合成了新的吡嗪并[2'，3'：4,5]噻吩并[2,3- e ] [1,2,3]三唑并[1,5 - a ]-嘧啶-5（4 H）-。 7-叠氮基[2,3 - b ]吡嗪-6-羧酸甲酯的高效，快速和温和的一锅法。从后者，还通过与炔烃的[2 + 3]环加成，在没有任何金属催化剂的情况下，以总区域选择性获得了一些三唑并[2,3 - b ]吡嗪-6-羧酸酯。
• Phenylpropynyloxypyridine herbicides
  申请人：——

  公开号：US20040102325A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Compounds of formula (I) wherein the substituents R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , and the suffixes n and m are as defined in claim 1, and agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomers of such compounds are suitable for use as herbicides. 1

  公式(I)中的化合物，其中取代基R1、R2、R3和R4，以及后缀n和m如权利要求1所定义，并且这些化合物的所有立体异构体和互变异构体以及农药可接受的盐都适用于作为除草剂使用。
• PHENYLPROPYNYLOXYPYRIDINE HERBICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1370140A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• NOVEL HERBICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1453807A2

  公开（公告）日：2004-09-08
• [EN] PHENYLPROPYNYLOXYPYRIDINE HERBICIDES<br/>[FR] HERBICIDES A BASE DE PHENYLPROPYNYLOXYPYRIDINE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2002028182A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Compounds of formula (I) wherein the substituents R1, R2, R3 and R4, and the suffixes n and m are as defined in claim 1, and agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomers of such compounds are suitable for use as herbicides.