5-氯-1,2-二甲基苯并咪唑 | 26960-04-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-氯-1,2-二甲基苯并咪唑
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-5-chlorbenzimidazol
• 英文别名: 5-chloro-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole；5-chloro-1,2-dimethylbenzimidazole
• CAS: 26960-04-3
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• mdl: MFCD00800675
• 分子量: 180.637
• InChiKey: FLDCSPABIQBYKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1,2-二甲基苯并咪唑 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5-氯-1-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Garuti; Ghedini; Leoni, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 11, p. 1531 - 1546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-{1-[(E)-5-Chloro-2-methylamino-phenylimino]-ethyl}-4-hydroxy-6-methyl-pyran-2-one 反应 1.0h， 生成 5-氯-1,2-二甲基苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Qayyoom, M. A.; Hanumanthu, P.; Ratnam, C. V, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 9, p. 883 - 884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20200390100A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.

  本发明涉及通式（I）或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，并将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草，并/或作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF STRESS-RELATED CONDITIONS
  申请人：Takahashi Akira

  公开号：US20120065189A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a novel heterocyclic compound. A heterocyclic compound represented by general formula (1) wherein, R 1 and R 2 , each independently represent hydrogen; a phenyl lower alkyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a lower alkyl group and the like on a benzene ring and/or a lower alkyl group; or a cyclo C3-C8 alkyl lower alkyl group; or the like; R 3 represents a lower alkynyl group or the like; R 4 represents a phenyl group that may have a substituent(s) selected from the group consisting of a 1,3,4-oxadiazolyl group that may have e.g., halogen or a heterocyclic group selected from pyridyl group and the like; the heterocyclic group may have at least one substituent(s) selected from a lower alkoxy group and the like or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型杂环化合物。所述杂环化合物的通式（1）表示，其中，R1和R2各自独立地表示氢；苯基低烷基，其可以在苯环上和/或低烷基上具有选自低烷基等的取代基；或环状C3-C8烷基低烷基；或类似物；R3表示低炔基或类似物；R4表示苯基，其可以具有选自1,3,4-噁二唑基（例如，卤素）或选自吡啶基等杂环基的取代基；所述杂环基可以具有至少一个选自低烷氧基等的取代基或其盐。
• [EN] BENZIMIDAZOLE-LINKED INDOLE COMPOUND ACTING AS NOVEL DIVALENT IAP ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSÉ INDOLE LIÉ AU BENZIMIDAZOLE AGISSANT COMME NOUVEL ANTAGONISTE D'IAP DIVALENT<br/>[ZH] 作为新型二价IAP拮抗剂的苯并咪唑联吲哚化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2017186147A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  本发明公开了一类作为IAP拮抗剂的新型二价苯并咪唑联吲哚化合物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• Feitelson et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2389,2393
  作者：Feitelson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pinnow, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2984
  作者：Pinnow

  DOI：——

  日期：——