5-Methyl-1,3,6,7-tetrahydro-benzofuro<3,4-c><2,7>naphthyridin-1,6-dion | 117173-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-Methyl-1,3,6,7-tetrahydro-benzofuro<3,4-c><2,7>naphthyridin-1,6-dion
• 英文别名: 5-Methyl-1,3,6,7-tetrahydrobenzo[c]furo[3,4-f][2,7]naphthyridin-1,6-dion；11-Methyl-15-oxa-8,12-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12-hexaene-9,16-dione
• CAS: 117173-12-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: FSPLRPXKAKCGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,-tetrahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以6%的产率得到5-Methyl-1,3,6,7-tetrahydro-benzofuro<3,4-c><2,7>naphthyridin-1,6-dion
  参考文献：
  名称：

  用于硝苯地平与溴化吡啶鎓过溴反应

  摘要：

  根据 Young 方法，1,4-二氢吡啶-双内酯 4 由硝苯地平生产。吡啶鎓化合物 3 和溴化的 1,4-二氢吡啶内酯 5 和 6 作为该反应的副产物被分离出来。4 以氧化还原和光化学反应为特征。测定二氢吡啶和吡啶化合物的半波电位。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240209

文献信息

• GORLITZER, KLAUS;BARTKE, ULRICH;SCHMIDT, ECKHARDT, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 105-109
  作者：GORLITZER, KLAUS、BARTKE, ULRICH、SCHMIDT, ECKHARDT

  DOI：——

  日期：——
• Goerlitzer; Bartke, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 12, p. 804 - 807
  作者：Goerlitzer、Bartke

  DOI：——

  日期：——
• Zur Reaktion von Nifedipin mit Pyridiniumbromidperbromid
  作者：Klaus Görlitzer、Ulrich Bartke、Eckhardt Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19913240209

  日期：——

  Nach der Young‐Methode wird aus Nifedipin das 1,4‐Dihydropyridin‐bislacton 4 hergestellt. Als Nebenprodukt dieser Reaktion werden die Pyridiniumverbindung 3 sowie die bromierten 1,4‐Dihydropyridinlactone 5 und 6 isoliert. 4 wird durch Redox‐ und photochemische Reaktionen charakterisiert. Die Halbstufenpotentiale der Dihydropyridin‐ und Pyridin‐Verbindungen werden bestimmt.

  根据 Young 方法，1,4-二氢吡啶-双内酯 4 由硝苯地平生产。吡啶鎓化合物 3 和溴化的 1,4-二氢吡啶内酯 5 和 6 作为该反应的副产物被分离出来。4 以氧化还原和光化学反应为特征。测定二氢吡啶和吡啶化合物的半波电位。