non-ribosomally synthesized peptides. The dihydroxyphenylglycine-containing cyclodepsipeptide cochinmicin I exhibits endothelin receptor antagonist activity. Therefore, it represents an interesting and synthetically challenging molecule because of the racemization-prone nature of dihydroxyphenylglycine. We present the total synthesis of cochinmicin I and the non-natural derivative cochinmicin VI and describe
苯甘
氨酸是许多非
核糖体合成肽的组成部分。含有二羟基苯基甘
氨酸的环缩肽交联霉素 I 表现出内皮素受体拮抗剂活性。因此,由于二羟基苯基甘
氨酸易于外消旋的性质,它代表了一种有趣且具有综合挑战性的分子。我们介绍了 cochinmicin I 和非天然衍
生物 cochinmicin VI 的全合成,并描述了 cochinmicin ( cmn )
生物合成
基因簇的鉴定和分配,该
基因簇编码用于 cochinmicin 组装的五模块非
核糖体肽合成酶。