(E)-8-ethoxy-2,6-dimethyloct-2-enal | 123301-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-8-ethoxy-2,6-dimethyloct-2-enal
• CAS: 123301-01-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: ONGHYWFMJZKSNZ-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-ethoxy-2,6-dimethyloct-2-enal 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到8-hydroxy-citronellyl ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Speedy and Regioselective 1,2-Reduction of Conjugated α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones Using NaBH₄/I₂

  摘要：

  Synthesis of allylic alcohols from alpha,beta-unsaturated aldehydes/ketones has been achieved in excellent yields utilizing NaBH4 and iodine. This reducing agent is mild and tolerant to a number of functional groups.

  DOI：

  10.1081/scc-120015699
• 作为产物：
  描述：

  香茅醇 在 selenium(IV) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (E)-8-ethoxy-2,6-dimethyloct-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Phadnis, A. P.; Nanda, B.; Patwardhan, Sarita A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 867 - 870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sinha, B; Habbalkar, G D; Sharma, R N, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 136 - 138
  作者：Sinha, B、Habbalkar, G D、Sharma, R N、Patwardhan, S A

  DOI：——

  日期：——
• Phadnis, A. P.; Nanda, B.; Patwardhan, Sarita A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 867 - 870
  作者：Phadnis, A. P.、Nanda, B.、Patwardhan, Sarita A.、Powar, P.、Sharma, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Speedy and Regioselective 1,2-Reduction of Conjugated α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones Using NaBH₄/I₂
  作者：Jasvinder Singh、Irvinder Kaur、Jasamrit Kaur、Aman Bhalla、Goverdhan L. Kad

  DOI：10.1081/scc-120015699

  日期：2003.3

  Synthesis of allylic alcohols from alpha,beta-unsaturated aldehydes/ketones has been achieved in excellent yields utilizing NaBH4 and iodine. This reducing agent is mild and tolerant to a number of functional groups.