5-氯-2,3,6-三氟三氟甲苯 | 122030-03-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟甲苯系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2,3,6-三氟三氟甲苯
• 中文别名: 1-氯-2,4,5-三氟-3-三氟甲基-苯
• 英文名称: 1-chloro-2,4,5-trifluoro-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 122030-03-9
• 化学式: C₇HClF₆
• 分子量: 234.528
• InChiKey: GXUFAKYHNRIOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-trifluoro-4-trifluoromethyl-6-chlorobenzenethiol 在 氯仿 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以21%的产率得到5-氯-2,3,6-三氟三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  多氟苯硫醇与多卤代甲烷及其衍生物在碱性介质中的反应

  摘要：

  在由氢原子取代硫醇基团的碱性介质中，聚氟亚芳基硫醇与氟代二氯甲烷，氯仿和溴仿的反应发现了新的工艺方向。该过程与预期产物，二卤代甲基多氟芳基硫化物和三（芳基硫烷基）甲烷的形成竞争。在2,3,5,6-四氟苯硫醇与二氯甲烷的反应中，获得了双（2,3,5,6-四氟苯基硫烷基）甲烷。多氟芳硫醇与五氟苄基氯的反应主要发生在氯原子的取代，五氟苯甲酰氯和五氟苯并三氯化物的对位上的氟原子的取代。

  DOI：

  10.1134/s1070428015110068

文献信息

• Preparation of organozinc compounds from 3-chloroheptafluorotoluene and zinc: the participation of C–F bonds
  作者：Vyacheslav I. Krasnov、Andrey S. Vinogradov、Vyacheslav E. Platonov

  DOI：10.1070/mc2006v016n03abeh002266

  日期：2006.1

  Organozinc compounds were obtained from 3-chloroheptafluorotoluene and Zn in DMF; the C-Cl bond is mainly involved in this reaction; the addition of SnCl2 changes the main reaction course in the direction of the participation of the C-F bond (para to the CF3 group).
• Reactions of polyfluorobenzenethiols with polyhalomethanes and their derivatives in an alkaline medium
  作者：R. A. Bredikhin、A. M. Maksimov、Yu. V. Gatilov、V. V. Kireenkov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s1070428015110068

  日期：2015.11

  New process direction was found in the reaction of polyfluoroarenethiols with fluorodichloromethane, chloroform, and bromoform in an alkaline medium consisting in the replacement of the thiol group by a hydrogen atom. This process competes with the formation of expected products, dihalomethyl polyfluoro-aryl sulfides and tris(arylsulfanyl)methanes. In reaction of 2,3,5,6-tetrafluorobenzenethiol with

  在由氢原子取代硫醇基团的碱性介质中，聚氟亚芳基硫醇与氟代二氯甲烷，氯仿和溴仿的反应发现了新的工艺方向。该过程与预期产物，二卤代甲基多氟芳基硫化物和三（芳基硫烷基）甲烷的形成竞争。在2,3,5,6-四氟苯硫醇与二氯甲烷的反应中，获得了双（2,3,5,6-四氟苯基硫烷基）甲烷。多氟芳硫醇与五氟苄基氯的反应主要发生在氯原子的取代，五氟苯甲酰氯和五氟苯并三氯化物的对位上的氟原子的取代。