5-氯-2-(4-哌啶基氧基)吡啶 | 260441-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-2-(4-哌啶基氧基)吡啶
• 中文别名: 5-氯-2-(哌啶-4-基氧代)吡啶
• 英文名称: 5-chloro-2-(piperidin-4-yloxy)pyridine
• 英文别名: 2-(4-piperidinyloxy)-5-chloropyridine；4-(5-chloropyridin-2-yloxy)piperidine；4-(5-chloro-pyrid-2-yloxy)-piperidine；5-chloro-2-piperidin-4-yloxypyridine
• CAS: 260441-44-9
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD04114973
• 分子量: 212.679
• InChiKey: AMZYBOJPLHNYJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(4-哌啶基氧基)吡啶 在 磷酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106022

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以88%的产率得到5-氯-2-(4-哌啶基氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE DERIVATIVES AS MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND COPD
  [FR] DERIVES DE LA TRIAZOLONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MMP DANS LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET DE LA BPCO

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y、L、G1和m的含义如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。这些化合物可用作金属蛋白酶（MMP）抑制剂。

  公开号：

  WO2005095362A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-chloro-2-(piperidin-4-yloxy)-pyridine acetate 、 disodium;carbonate 在 水 、 醋酸异丙酯 、 5-氯-2-(4-哌啶基氧基)吡啶 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-氯-2-(4-哌啶基氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel Crystal Modifications

  摘要：

  本发明公开了(5S)-5-[4-(5-氯吡啶-2-氧基)-哌啶-1-磺酰甲基]-5-甲基咪唑烷-2,4-二酮的新颖晶体修饰，以及制备该修饰的过程、包含该修饰的药物组合物，以及在治疗中使用该修饰的方法。

  公开号：

  US20090221640A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06734184B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Sulfamide-metalloprotease inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05998412A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  This invention relates to sulfamides of formula (I) ##STR1## that are inhibitors of metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.

  这项发明涉及公式（I）的磺胺酰胺，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的药物组合物，其使用方法以及制备这些化合物的方法。
• Compounds
  申请人：——

  公开号：US20020022628A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  Compounds of the formula I 1 useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  化合物的化学式I1可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• [EN] SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SULFAMIDE-METALLOPROTEASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998032748A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) This invention relates to sulfamides of formula (I) wherein R1, R2, R3, R10, R20, R21 are as defined in the specifications and the claims that are inhibitors of metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des sulfamides présentant la formule (I). Dans cette dernière, R1, R2, R3, R10, R20, R21 sont tels que définis dans les spécifications et les revendications, c'est-à-dire, des inhibiteurs de métalloprotéases. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant ces produits, des procédés pour leur utilisation et des procédés pour leur préparation.

  这项发明涉及公式（I）的磺酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R20、R21如规范和权利要求中所定义，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法和制备这些化合物的方法。