磺酰
氟在许多领域都有广泛的应用。特别是,在过去的几年中,它们独特的
生物学活性引起了
化学生物学和药物发现的广泛研究兴趣。因此,迫切需要合成磺酰
氟的新的有效方法。在对比上FSO广泛的研究2 +型试剂,具有
氟磺酰基自由基的基团
氟磺酰反应(FSO 2 。)遗体到目前为止难以捉摸,这可能是由于其在产生不稳定和难度。在此,基于FSO 2的烯烃的第一自由基
氟磺酰化的发展报告了在光氧化还原条件下产生的自由基。这种自由基方法为烯基磺酰
氟提供了一种新的通用途径,包括采用以前建立的交叉偶联方法难以合成的结构。此外,还证明了可以扩展到
天然产物的晚期
氟磺酰化。