5-氯-2-甲基氨基-苯甲酸乙酯 | 172896-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-甲基氨基-苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-chloro-2-(methylamino)benzoate
• 英文别名: Ethyl 5-chloro-2-methylamino-benzoate
• CAS: 172896-37-6
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: BBMDKTYFSSAUCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-甲基氨基-苯甲酸乙酯 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 、 sodium ethanolate 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-chloro-4-hydroxy-N,1-dimethyl-2-oxo-N-(2-thienyl)-1,2-dihydro-3-quinolinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一类新型N-烷基-N-芳基-4-羟基-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-3-喹啉碳硫代酰胺的有效合成

  摘要：

  通过优化的酰胺偶联，然后进行Dieckmann环化，可以高收率制备新型标题化合物。另外，该新路线适合制备规模的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390427
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-(N-Boc)苯胺 在 盐酸 、 potassium acetate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 5.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.02h， 生成 5-氯-2-甲基氨基-苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Aromatic C–H Bonds of N-Alkylanilines with CO and Alcohols for the Synthesis of o-Aminobenzoates

  摘要：

  A Pd(II)-catalyzed CH monocarbonylation of N-alkylanilines for the synthesis of o-aminobenzoates has been developed. Various aliphatic alcohols and phenol were tolerated in the reaction to afford the corresponding o-aminobenzoates in good yields under mild balloon pressure of CO.

  DOI：

  10.1021/jo502581p

文献信息

• DRUGS AUGMENTING NKT CELLS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048296A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  There is provided a NKT cell augmentation-mediated autoimmunosuppressant and/or potentiator on normal immune responses characterized by its comprising a compound of the following general formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. [wherein R1 represents hydrogen or halogen, R2 represents hydroxy, R3 represents lower alkyl, R4 represents lower alkyl, R5 represents hydrogen or lower alkoxy, and Z represents O or S] Also provided is a novel process for synthesizing the above compound.

  提供了一种NKT细胞增强介导的自身免疫抑制剂和/或正常免疫反应增强剂，其特征在于包含以下通式化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。[其中R1代表氢或卤素，R2代表羟基，R3代表低级烷基，R4代表低级烷基，R5代表氢或低级烷氧基，且Z代表O或S]还提供了一种合成上述化合物的新方法。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Aromatic C–H Bonds of <i>N</i>-Alkylanilines with CO and Alcohols for the Synthesis of <i>o</i>-Aminobenzoates
  作者：Ming Chen、Zhi-Hui Ren、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1021/jo502581p

  日期：2015.1.16

  A Pd(II)-catalyzed CH monocarbonylation of N-alkylanilines for the synthesis of o-aminobenzoates has been developed. Various aliphatic alcohols and phenol were tolerated in the reaction to afford the corresponding o-aminobenzoates in good yields under mild balloon pressure of CO.
• An efficient synthesis of a class of novel<i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-aryl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-quinolinecarbothioamides
  作者：Glen W. Spears、Kiyoshi Tsuji、Takashi Tojo、Hiroaki Nishimura、Takashi Ogino

  DOI：10.1002/jhet.5570390427

  日期：2002.7

  The novel title compounds have been prepared in high yield by an optimized amide coupling followed by a Dieckmann cyclization. Additionally, this new route is amenable to preparative scale synthesis.

  通过优化的酰胺偶联，然后进行Dieckmann环化，可以高收率制备新型标题化合物。另外，该新路线适合制备规模的合成。