Z-FA-fluoromethyl ketone | 105637-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-FA-fluoromethyl ketone
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(2S)-4-fluoro-3-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 105637-38-5
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 386.4
• InChiKey: ASXVEBPEZMSPHB-YJBOKZPZSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 - 127°C
• 沸点：
  630.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO或DMF：20 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 、 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 对甲苯磺酸 、 AlaCH2F 、 、 盐酸 、 四氢呋喃 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.8h， 以yielding pure Z-Phe-AlaCH2F (2.13 g, 72% from p-TsOH.AlaCH2F)的产率得到Z-FA-fluoromethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Magnesium fluoromalonates

  摘要：

  本文描述了制备苯甲基氟丙酸镁和其他等效材料，这些材料是-CH.sub.2 F官能团的合成等效物。这些试剂与各种羧酸的原位形成的咪唑酰化物反应，生成β-酮-α-氟酯，经过氢化和自发脱羧反应，以极高的产率生成氟甲基酮。因此，从RCOOH到RCOCH.sub.2 F的整个转化过程得到了说明。

  公开号：

  US05101068A1

文献信息

• Process for forming a fluoromethyl ketone
  申请人：Prototek, Inc.

  公开号：US05210272A1

  公开（公告）日：1993-05-11

  The preparation of magnesium benzyl fluoromalonate and other equivalent materials, the synthetic equivalents of the --CH.sub.2 F moiety, is described. Reaction between these reagents and the in situ-formed imidazolides of various carboxylic acids gives beta-keto-alpha-fluoroesters, which upon hydrogenation and spontaneous decarboxylation yields fluoromethyl ketones in excellent yields. The overall transformation from RCOOH to RCOCH.sub.2 F is thus illustrated.

  本文介绍了制备苯甲基氟丙酸镁和其他等效材料，这些材料是--CH.sub.2 F基团的合成等效物。这些试剂与各种羧酸的原位形成的咪唑酰亚胺反应，形成β-酮-α-氟酯，经过氢化和自发脱羧反应，可以得到产率极高的氟甲基酮。因此，从RCOOH到RCOCH.sub.2 F的整个转化过程得到了说明。
• Targeting CAPN9/CAPNS2 activity as a therapeutic strategy for the treatment of myofibroblast differentiation and associated pathologies
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US11219670B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  Provided herein are, inter alia, compositions and methods for identifying and using agents capable of inhibiting myofibroblast transition as well as methods for treating diseases associated with the same in a subject in need thereof.

  本文特别提供了用于鉴定和使用能够抑制肌成纤维细胞转化的制剂的组合物和方法，以及用于治疗与之相关的疾病的方法。
• Reagents and methods for stereospecific fluoromethylation
  申请人：PROTOTEK, INC.,

  公开号：EP0442754B1

  公开（公告）日：1995-12-27
• US5344939A
  申请人：——

  公开号：US5344939A

  公开（公告）日：1994-09-06
• [EN] TARGETING CAPN9/CAPNS2 ACTIVITY AS A THERAPEUTIC STRATEGY FOR THE TREATMENT OF MYOFIBROBLAST DIFFERENTIATION AND ASSOCIATED PATHOLOGIES<br/>[FR] CIBLAGE DE L'ACTIVITÉ CAPN9/CAPNS2 EN TANT QUE STRATÉGIE THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DIFFÉRENTIATION DES MYOFIBROBLASTES ET DES PATHOLOGIES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2016037157A2

  公开（公告）日：2016-03-10

  Provided herein are, inter alia, compositions and methods for identifying and using agents capable of inhibiting myofibroblast transition as well as methods for treating diseases associated with the same in a subject in need thereof.