3-(Benzooxazol-2-ylsulfanyl)-6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-1H-quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(Benzooxazol-2-ylsulfanyl)-6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 3-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)quinolin-2(1H)-one；3-(1,3-benzoxazol-2-ylsulfanyl)-6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₂N₂O₂S
• mdl: MFCD01948012
• 分子量: 439.321
• InChiKey: KOARQVAWYARSNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Benzooxazol-2-ylsulfanyl)-6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-1H-quinolin-2-one 在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到6-chloro-4-(2-chlorophenyl)-3-mercaptoquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Camps reaction for the synthesis of 3-RS-4-arylquinolin-2-ones

  摘要：

  The replacement of the chlorine atom in 2-(chloroacetamido)benzophenones on treatment with RSH (R = Alk, Ar, Hetaryl) in the presence of MeONa is accompanied by intramolecular cyclization following the Camps reaction pattern to give 3-RS-4-arylquinolin-2-ones. Cleavage of 4-aryl-3-(benzoxazol-2-ylthio)quinolin-2-ones by morpholine has resulted in the corresponding 4-aryl-3-mercaptoquinolin-2-ones.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000012369.78621.36
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰氨基-2',5-二氯二苯甲酮 、 2-巯基苯并恶唑 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到3-(Benzooxazol-2-ylsulfanyl)-6-chloro-4-(2-chloro-phenyl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Camps reaction for the synthesis of 3-RS-4-arylquinolin-2-ones

  摘要：

  The replacement of the chlorine atom in 2-(chloroacetamido)benzophenones on treatment with RSH (R = Alk, Ar, Hetaryl) in the presence of MeONa is accompanied by intramolecular cyclization following the Camps reaction pattern to give 3-RS-4-arylquinolin-2-ones. Cleavage of 4-aryl-3-(benzoxazol-2-ylthio)quinolin-2-ones by morpholine has resulted in the corresponding 4-aryl-3-mercaptoquinolin-2-ones.

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000012369.78621.36

文献信息

• Camps reaction for the synthesis of 3-RS-4-arylquinolin-2-ones
  作者：M. A. Prezent、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012369.78621.36

  日期：2003.11

  The replacement of the chlorine atom in 2-(chloroacetamido)benzophenones on treatment with RSH (R = Alk, Ar, Hetaryl) in the presence of MeONa is accompanied by intramolecular cyclization following the Camps reaction pattern to give 3-RS-4-arylquinolin-2-ones. Cleavage of 4-aryl-3-(benzoxazol-2-ylthio)quinolin-2-ones by morpholine has resulted in the corresponding 4-aryl-3-mercaptoquinolin-2-ones.