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10-(diethylamino-3)propylamino-6-methyl-5H-isoquino<6,7-b><1,6>naphthyridin-12-one | 123794-74-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-(diethylamino-3)propylamino-6-methyl-5H-isoquino<6,7-b><1,6>naphthyridin-12-one
英文别名
10-((3-(Diethylamino)propyl)amino)-6-methylisoquino[6,7-b][1,6]naphthyridin-12(5H)-one;10-[3-(diethylamino)propylamino]-6-methyl-5H-isoquinolino[6,7-b][1,6]naphthyridin-12-one
10-(diethylamino-3)propylamino-6-methyl-5H-isoquino<6,7-b><1,6>naphthyridin-12-one化学式
CAS
123794-74-1
化学式
C23H27N5O
mdl
——
分子量
389.5
InChiKey
URXKRPPJGJDRQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • RIVALLE, CHRISTIAN;HUEL, CHRISTIANE;BISAGNI, EMILE, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 577-580
    作者:RIVALLE, CHRISTIAN、HUEL, CHRISTIANE、BISAGNI, EMILE
    DOI:——
    日期:——
  • Modulating mxa expression
    申请人:Trepel Jane
    公开号:US20100041617A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    The invention provides compositions and methods for inhibiting cell motility, metastatic cancer and viral infections in a mammal that involve increasing the activity or expression of MxA.
  • Synthèse de 5<i>H</i>-isoquino[6, 7-<i>b</i>][1, 6]naphtyridones-12 substituées sur leur sommet 10
    作者:Christian Rivalle、Christiane Huel、Emile Bisagni
    DOI:10.1002/jhet.5570260310
    日期:1989.5
    Deux chloro-10-5H-isoquino[6, 7-b][1, 6]naphtyridones-12 ont été synthétisées au départ d'acides chloro-4 nicotiniques et de l'amino-6 méthyl-5 2H-isoquinolone-1, cyclisation des acides intermédiaires par l'acide sul-furique ou l'acide trifluorométhanesulfonique puis chloration par l'oxychlorure de phosphore.
    德塞夫勒氯10-5 ħ -isoquino [6,7- b ] [1,6] naphtyridones-12 ONT ETEsynthétiséesAU出发D'的酸酐氯-4- nicotiniques和de l'氨基-6-甲基-5- 2 ħ -isoquinolone -1,酸间同分异构体环化,磺酰氯磺化三氟甲基甲烷磺酸磺酰氯。
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