amino-6 methyl-5 (2H)-isoquinolone-1 | 69022-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: amino-6 methyl-5 (2H)-isoquinolone-1
• 英文别名: methyl-5 amino-6 isoquinoleine-2H-ones-1；6-Amino-5-methylisoquinolin-1(2H)-on；6-amino-5-methyl-2H-isoquinolin-1-one；(E) 5-methyl-6-amino-1-isoquinolone；6-amino-5-methyl-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 69022-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: HREHFGWMMVPDJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-6 methyl-5 (2H)-isoquinolone-1 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 229.0h， 生成 di(γ-diethylamino β-hydroxypropylamino)-1,10 dimethyl-3,6 (5H)-pyrido<3',4':4,5>pyrrolo<2,3-g>isoquinoleine
  参考文献：
  名称：

  Rivalle; Bisagni; Chermann, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 525 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11H-Pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinoléines (aza-7 ellipticines) substituées sur leur position 6
  作者：C. Rivalle、C. Ducrocq、J-M. Lhoste、F. Wendling、E. Bisagni、J-C. Chermann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97964-5

  日期：1981.1

  3-g]isoquinolines (7-aza ellipti-cines) were obtained by a six step synthesis starting from 2-chloro-3-nitro pyridine and 6-amino-5-methyl (and 5,8-dimethyl) isoquinoline-1-2H-ones already described. A brief survey of biological results shows that derivatives of this new heterocyclic ring system are less interesting than their 5H-pyrido(3',4':4,5]pyrrolo[2,3-g]isoquinolines (9-aza ellipticines) and pyrido[4

  通过从2-氯-3-3开始的六步合成，获得了6-二烷基氨基烷基氨基取代的11H-吡啶基[3'，2'：4,5]吡咯并[2,3- g ]异喹啉（7-氮杂椭圆胺）。硝基吡啶和6-氨基-5-甲基（和5,8-二甲基）异喹啉-1-2H-已经描述过。对生物学结果的简要调查显示，这种新的杂环系统的衍生物与其5H-吡啶并（3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉（9-氮杂玫瑰树碱）和吡啶并[4,3- b ]咔唑（玫瑰树碱）类似物。
• Synthèse de 5<i>H</i>-isoquino[6, 7-<i>b</i>][1, 6]naphtyridones-12 substituées sur leur sommet 10
  作者：Christian Rivalle、Christiane Huel、Emile Bisagni

  DOI：10.1002/jhet.5570260310

  日期：1989.5

  Deux chloro-10-5H-isoquino[6, 7-b][1, 6]naphtyridones-12 ont été synthétisées au départ d'acides chloro-4 nicotiniques et de l'amino-6 méthyl-5 2H-isoquinolone-1, cyclisation des acides intermédiaires par l'acide sul-furique ou l'acide trifluorométhanesulfonique puis chloration par l'oxychlorure de phosphore.

  德塞夫勒氯10-5 ħ -isoquino [6，7- b ] [1,6] naphtyridones-12 ONT ETEsyNThétiséesAU出发D'的酸酐氯-4- nicotiniques和de l'氨基-6-甲基-5- 2 ħ -isoquinolone -1，酸间同分异构体环化，磺酰氯磺化三氟甲基甲烷磺酸磺酰氯。
• Synthesis of Various Pyrido- and Indolo[g]fused 1H-Quinolin-4-one Derivatives
  作者：Jacqueline Moron、Christiane Huel、Emile Bisagni

  DOI：10.3987/com-93-6500

  日期：——

  Four series of linear tricyclic and quadricyclic heterocyclic derivatives related to oxolinic acid have been prepared: 1H-pyrido[3,4-g]quinolin-4-ones (1), 1H-pyrido[3,2-g]quinolin-4-ones (2), 1H,11H-pyrido[3,2-b] acridine-4,6-diones (8)and 1H,10H-indolo[3,2-g]quinolin-4-ones (10).
• RIVALLE, CHRISTIAN;HUEL, CHRISTIANE;BISAGNI, EMILE, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 577-580
  作者：RIVALLE, CHRISTIAN、HUEL, CHRISTIANE、BISAGNI, EMILE

  DOI：——

  日期：——
• RIVALLE, C.;DUCROCQ, C.;LHOSTE, J. -M.;WENDLING, F.;BISAGNI, E.;CHERMANN,+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 11, 2097-2103
  作者：RIVALLE, C.、DUCROCQ, C.、LHOSTE, J. -M.、WENDLING, F.、BISAGNI, E.、CHERMANN,+

  DOI：——

  日期：——