2-(6-oxo-8,13a-dihydro-6H-benzo[e]benzo[5,6][1,3]oxazino[4,3-b][1,3]oxazin-8-yl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 1629184-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(6-oxo-8,13a-dihydro-6H-benzo[e]benzo[5,6][1,3]oxazino[4,3-b][1,3]oxazin-8-yl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 2-(6-Oxo-8,13a-dihydro-[1,3]benzoxazino[3,2-c][1,3]benzoxazin-8-yl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione；2-(6-oxo-8,13a-dihydro-[1,3]benzoxazino[3,2-c][1,3]benzoxazin-8-yl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 1629184-95-7
• 化学式: C₃₀H₂₁NO₅
• 分子量: 475.5
• InChiKey: QEIGARMUKVCONI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  光气 、 水杨醛 、 二苯甲酰基甲烷 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2-(6-oxo-8,13a-dihydro-6H-benzo[e]benzo[5,6][1,3]oxazino[4,3-b][1,3]oxazin-8-yl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  制备 2-羟基硝基苯乙烯的高产方法：亚胺和四环 1,3-苯并恶嗪的合成

  摘要：

  由于形成了稳定的亚胺，通过水杨醛的 Knoevenagel 缩合和随后的消除来合成 2-羟基硝基苯乙烯的尝试没有成功。这可以通过使用仲胺催化反应轻松防止，然后以高产率提供 2-羟基硝基苯乙烯。此外，通过使用乙酸铵形成的稳定亚胺与光气反应，从而以良好的收率制备苯并恶嗪。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402016

文献信息

• A High Yield Procedure for the Preparation of 2-Hydroxynitrostyrenes: Synthesis of Imines and Tetracyclic 1,3-Benzoxazines
  作者：Víctor Tena Pérez、Ángel L. Fuentes de Arriba、Laura M. Monleón、Luis Simón、Omayra H. Rubio、Francisca Sanz、Joaquín R. Morán

  DOI：10.1002/ejoc.201402016

  日期：2014.5

  easily prevented by using secondary amines to catalyze the reaction, which then afforded 2-hydroxynitrostyrenes in high yields. In addition, the stable imine that was formed by employing ammonium acetate underwent a reaction with phosgene to allow the preparation of benzoxazines in good yields.

  由于形成了稳定的亚胺，通过水杨醛的 Knoevenagel 缩合和随后的消除来合成 2-羟基硝基苯乙烯的尝试没有成功。这可以通过使用仲胺催化反应轻松防止，然后以高产率提供 2-羟基硝基苯乙烯。此外，通过使用乙酸铵形成的稳定亚胺与光气反应，从而以良好的收率制备苯并恶嗪。