5-phthalimidyl-2,2-dimethoxypentane | 144356-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-phthalimidyl-2,2-dimethoxypentane
• 英文别名: 2-(4,4-Dimethoxypentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(4,4-dimethoxypentyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 144356-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: GJMVTTCQLBIQCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phthalimidyl-2,2-dimethoxypentane 、 (4S)-4-isopropyl-3-(1-oxopropyl)-1,3-thiazolidine-2-thione 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以58%的产率得到2-((4R,5R)-6-((S)-4-isopropyl-2-thioxothiazolidin-3-yl)-4-methoxy-4,5-dimethyl-6-oxohexyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成叔甲基醚的新方法

  摘要：

  路易斯酸介导的从1到脂肪族甲基酮的二甲基缩酮的烯醇钛的加成，然后除去手性助剂，以直接的方式提供了含有叔甲基醚和连续的立体中心的对映体纯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol9005135
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 、 toluenesulphonic acid pyridinium salt 、 potassium phtalimide 、 原甲酸三甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium iodide 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 、 乙醚 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-phthalimidyl-2,2-dimethoxypentane
  参考文献：
  名称：

  Diphosphines containing silane groups, immobilised diphosphines and the

  摘要：

  式I的化合物，其中R.sub.1表示相同或不同的基团，是直链或支链的C.sub.1-C.sub.12烷基，未取代的C.sub.5-C.sub.6环烷基或被C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基取代的C.sub.5-C.sub.6环烷基，或是苯基或苄基，或者(R.sub.1).sub.2 P基团的两个取代基R.sub.1是o,o'-二苯基，R.sub.2是氢、直链或支链的C.sub.1-C.sub.12烷基、苯基或苄基，R.sub.3是C.sub.1-C.sub.12烷基，R.sub.4是C.sub.2-C.sub.18烷基、苯基或苄基，R.sub.5是C.sub.1-C.sub.6烷基或苯基，可以应用于固体载体，如二氧化硅或气溶胶，并与铑或铱化合物络合。这些材料是非均相可分离的催化剂，用于不对称氢化含有碳双键或碳/杂原子双键的前手化合物，例如酮和亚胺。

  公开号：

  US05252751A1

文献信息

• Silangruppen enthaltende Diphosphine, immobilisierte Diophoshine und deren Verwendung als Hydrierkatalysatoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0496700A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  Verbindungen der Formel I, worin die R₁ gleiche oder verschiedene Reste darstellen und für lineares oder verzweigtes C₁-C₁₂-Alkyl, unsubstituiertes oder mit C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Alkoxy substituiertes C₅- oder C₆-Cycloalkyl, Phenyl oder Benzyl steht, oder beide R₁ in einer Gruppe (R₁)₂P zusammen o,o′-Diphenylen bedeuten, R₂ Wasserstoff, lineares oder verzweigtes C₁-C₁₂-Alkyl, Phenyl oder Benzyl darstellt, R₃ C₁-C₁₂-Alkylen bedeutet, R₄ C₂-C₁₈-Alkylen, Phenylen oder Benzylen darstellt, und R₅ C₁-C₆-Alkyl oder Phenyl bedeutet, können auf fest Träger, zum Beispiel Silikagele oder Aerosile aufgebracht und mit Rhodium- oder Iridiumverbindungen komplexiert werden. Diese Materialien sind heterogene und abtrennbare Katalysatoren für die asymmetrische Hydrierung von prochiralen Verbindungen mit Kohlenstoffdoppelbindungen oder Kohlenstoff-/Heteroatomdoppelbindungen, zum Beispiel Ketonen und Iminen.

  式 I 的化合物、 其中 R₁ 是相同或不同的基，代表直链或支链 C₁-C₁-C₁₂ 烷基、未取代或 C₁-C₄ 烷基或 C₁-C₄ 烷氧基取代的 C₅- 或 C₆ 环烷基、苯基或苄基，或(R₁)₂P基团中的两个R₁共同为o,o′-二亚苯基，R₂为氢、R₃ 是 C₁-C₁-C₁₂- 烷基，R₄ 是 C₂-C₁₈ 烷基、亚苯基或亚苄基、和 R₅ 是 C₁-C₆-烷基或苯基，可用于固体支持物，例如硅胶或气溶胶，并与铑或铱化合物络合。这些材料是异相和可分离催化剂，可用于具有碳双键或碳/外原子双键的亲手性化合物（如酮和亚胺）的不对称氢化。
• US5252751A
  申请人：——

  公开号：US5252751A

  公开（公告）日：1993-10-12
• US5308819A
  申请人：——

  公开号：US5308819A

  公开（公告）日：1994-05-03
• US5382729A
  申请人：——

  公开号：US5382729A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US5432289A
  申请人：——

  公开号：US5432289A

  公开（公告）日：1995-07-11