(+)-2,2-dibutyl-5-(2-quinolyl-methoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol hydrochloride | 119257-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+)-2,2-dibutyl-5-(2-quinolyl-methoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol hydrochloride
• 英文别名: 2,2-dibutyl-5-(quinolin-1-ium-2-ylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-ol;chloride
• CAS: 119257-23-7；217309-31-4
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₂*ClH
• 分子量: 454.052
• InChiKey: CLZMIQJYMFVQJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.58
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇 、 2,2-dibutyl-3,4-dihydro-5-(2-quinolylmethoxy)-1(2H)-naphthalenone 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+)-2,2-dibutyl-5-(2-quinolyl-methoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Quinolyl methoxy compounds, processes for preparation thereof and

  摘要：

  该发明涉及一种治疗动脉硬化或胰腺炎的方法，包括给予以下化合物之一：##STR1## 其中A为##STR2## R1为喹啉基，R2为氢或低碳基，R3为低碳基，X为氢、卤素、羟基或低碳基，m为整数1或2，n为整数1至4，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04965274A1

文献信息

• Quinolyl methoxy compounds and their use as antiasthmatic agents
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05045548A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  The invention relates to a method of treating asthma comprising administering a compound of the formula: ##STR1## wherein A is ##STR2## R.sup.1 is quinolyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is lower alkyl, X is hydrogen, halogen, hydroxy or lower alkyl, m is integer 1 or 2, and n is an integer 1 or 4, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种治疗哮喘的方法，包括给予以下化合物：##STR1## 其中A为##STR2## R1为喹啉基，R2为氢或低碳基，R3为低碳基，X为氢，卤素，羟基或低碳基，m为整数1或2，n为整数1或4，或其药学上可接受的盐。
• Benzothiazolylmethoxy compounds, pharmaceutical compositions comprising
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US05061718A1

  公开（公告）日：1991-10-29

  The invention relates to an anti-inflammatory or antiallergic composition containing a compound of the formula ##STR1## wherein A is ##STR2## R.sup.1 is aryl which may have cyano or carbamoyl, or heterocyclic group which may have lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is lower alkyl, X is hydrogen, halogen, hydroxy or lower alkyl, m is an integer 1 or 2, and n is an integer 1 to 4, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种抗炎或抗过敏组合物，其包含式中的化合物：##STR1## 其中，A为##STR2##，R1为芳基，可能具有氰基或氨基甲酰基，或者是可能具有低碳基的杂环基，R2为氢或低碳基，R3为低碳基，X为氢，卤素，羟基或低碳基，m为1或2的整数，n为1至4的整数，或其药学上可接受的盐。
• Aryl-aralkyl ethers, processes for their preparation and pharmaceutical composition comprising them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0288962A2

  公开（公告）日：1988-11-02

  A bicyclic compound of the following formula : wherein A is R' is aryl which may have cyano or carbamoyl, or heterocyclic group which may have lower alkyl, R2 is hydrogen or lower alkyl, R3 is lower alkyl, X is hydrogen, halogen, hydroxy or lower alkyl, m is an integer 1 or 2, and n is an integer 1 to 4, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  下式的双环化合物 ： 其中 A 是 R'是芳基，可带有氰基或氨基甲酰基，或杂环基，可带有低级烷基、 R2 是氢或低级烷基 R3 是低级烷基、 X 是氢、卤素、羟基或低级烷基、 m 是整数 1 或 2，以及 n 是 1 至 4 的整数，及其药学上可接受的盐类，以及它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
• US4923881A
  申请人：——

  公开号：US4923881A

  公开（公告）日：1990-05-08
• US4965274A
  申请人：——

  公开号：US4965274A

  公开（公告）日：1990-10-23