(Z)-2-Methyl-5-isopropylhexa-2,5-dienal | 112077-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-2-Methyl-5-isopropylhexa-2,5-dienal
• 英文别名: (Z)-2,6-dimethyl-5-methylidenehept-2-enal
• CAS: 112077-94-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.23
• InChiKey: KDMDLRXLBMMBSU-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Α-环氧蒎烷 生成 (Z)-2-Methyl-5-isopropylhexa-2,5-dienal
  参考文献：
  名称：

  诺卡氏菌（Nocardia sp。）的α-pine烯氧化裂合酶的纯化和性质。菌株P18.3。

  摘要：

  α-氧化烯是诺卡氏菌（Nocardia sp。）降解α-pine烯的中间体。P18.3菌株和一些假单胞菌菌株。环氧化物被裂解酶裂解，该裂解酶催化协同反应，其中双环结构的两个环均被裂解并形成顺-2-甲基-5-异丙基己二-2,5-二烯基。该酶已从诺卡氏菌中纯化至同质。菌株P18.3。它是通过α-pine烯的生长诱导的，占细胞提取物可溶性蛋白的6％至7％。通过超速离心分析，天然酶的表观分子量为50,000。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳得到两个不同的亚基，表观分子量分别为17,000和22,000。该酶不含辅基，不需要辅因子，pH活性范围宽，9微米的α-K烯氧化物的公里数，营业额为15,000。抑制剂包括巯基反应性化合物，萜烯环氧化物和在碳3上带有取代基的pin烷衍生物。有人提出了一种协同反应的机理，其中通过从催化中心向环氧化物的氧提供质子，从而引发环化反应不稳定。在体外，酶在催化过程中被灭

  DOI：

  10.1128/jb.169.11.4980-4983.1987

文献信息

• [EN] MICROBIAL BIOCATALYST FOR PRODUCTION OF TERPENIC ALDEHYDES
  申请人：NOVALAL PLC

  公开号：WO1989011536A1

  公开（公告）日：1989-11-30

  (EN) An active biocatalyst for converting $g(a)-pinene epoxide to terpenic aldehydes useful in perfumery, e.g. formula (I), is produced by growing a microorganism, preferably $i(Pseudomonas fluorescens) NCIB 40043, to late log phase in a medium containing carbohydrate (e.g. glucose) as the carbon source, and adding $g(a)-pinene. The resulting culture comprises active biocatalyst which is brought into contact with $g(a)-pinene epoxide for aldehyde synthesis.(FR) Un biocatalyseur actif permettant de convertir un époxyde d'$g(a)-pinène en aldéhydes terpéniques utiles en parfumerie, par exemple de formule (I), est produit par mise en culture d'un microorganisme, de préférence $i(Pseudomonas fluorescens) NCIB 40043, jusqu'à une phase logarithmique tardive dans un milieu renfermant comme source de carbone de l'hydrate de carbone (par exemple du glucose), et par addition d'$g(a)-pinène. La culture obtenue comporte un biocatalyseur actif qui est amené en contact avec un époxyde d'$g(a)-pinène en vue de la synthèse d'aldéhydes.