(2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5-oxo-4,5-diphenylpentanoic acid | 1026885-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5-oxo-4,5-diphenylpentanoic acid
• CAS: 1026885-54-0
• 化学式: C₂₄H₁₉ClO₃
• 分子量: 390.866
• InChiKey: WHFPQGVGEVYPRR-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5-oxo-4,5-diphenylpentanoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到(3E)-3-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5,6-diphenyl-4H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  由Baylis-Hillman加合物合成3,5,6-三取代的α-吡喃酮

  摘要：

  从Baylis-Hillman加合物开始合成3,5,6-三取代的α-吡喃酮。合成是通过在Baylis-Hillman加合物的主要位置依次引入酮，内酯化以及随后的PCC氧化来进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.180
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 methyl 3-acetoxy-3-(4-chlorophenyl)-2-methylenepropanoate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]-5-oxo-4,5-diphenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由Baylis-Hillman加合物合成3,5,6-三取代的α-吡喃酮

  摘要：

  从Baylis-Hillman加合物开始合成3,5,6-三取代的α-吡喃酮。合成是通过在Baylis-Hillman加合物的主要位置依次引入酮，内酯化以及随后的PCC氧化来进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.180

文献信息

• Synthesis of 3,5,6-trisubstituted α-pyrones from Baylis–Hillman adducts
  作者：Seong Jin Kim、Hyun Seung Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.180

  日期：2007.2

  3,5,6-Trisubstituted α-pyrones were synthesized starting from the Baylis–Hillman adducts. The synthesis was carried out via the sequential introduction of ketone at the primary position of Baylis–Hillman adduct, lactonization, and the following oxidation with PCC.

  从Baylis-Hillman加合物开始合成3,5,6-三取代的α-吡喃酮。合成是通过在Baylis-Hillman加合物的主要位置依次引入酮，内酯化以及随后的PCC氧化来进行的。