5-氯苯并[b][1,8]萘啶 | 88369-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氯苯并[b][1,8]萘啶
• 英文名称: 9-chlorobenzonaphthyridine
• 英文别名: 5-Chlorobenzo[b][1,8]naphthyridine
• CAS: 88369-36-2
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂
• 分子量: 214.654
• InChiKey: VCHDNCIBYSGUJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-155 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  393.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯苯并[b][1,8]萘啶 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 9-azidobenzonaphthyridine
  参考文献：
  名称：

  尝试新合成5,11-二氢-6 H-吡啶[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1-酮

  摘要：

  尝试制备5,11-二氢-6 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-6-6- one（6）的新方法，制备了化合物8、10和11。的扩环4到6不合格，以及缩合10和11到ID，其是哌仑西平和的潜在前体（11- [2' - （4“-methylpiperazin-1” -基）]乙酰基衍生物的6）通过设想的分子内Diels-Alder反应。模型化合物5和13制备和他们在类似反应中的行为解释了预期的转化4的失败，以及10和11的缩合的失败。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200536
• 作为产物：
  描述：

  10H苯并[b][1,8]萘啶-5-酮 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.25h， 生成 5-氯苯并[b][1,8]萘啶
  参考文献：
  名称：

  尝试新合成5,11-二氢-6 H-吡啶[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1-酮

  摘要：

  尝试制备5,11-二氢-6 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-6-6- one（6）的新方法，制备了化合物8、10和11。的扩环4到6不合格，以及缩合10和11到ID，其是哌仑西平和的潜在前体（11- [2' - （4“-methylpiperazin-1” -基）]乙酰基衍生物的6）通过设想的分子内Diels-Alder反应。模型化合物5和13制备和他们在类似反应中的行为解释了预期的转化4的失败，以及10和11的缩合的失败。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200536

文献信息

• Preparation and Evaluation of Sterically Hindered Acridine Photocatalysts
  作者：Kirill A. Zhilyaev、Dmitry L. Lipilin、Mikhail D. Kosobokov、Aida I. Samigullina、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1002/adsc.202200515

  日期：2022.9.20

  A practical nickel-catalyzed protocol for the synthesis of sterically hindered 9-arylacridines via Negishi type cross-coupling was developed. The method enables a convenient approach to a set of active acridine photocatalysts starting from commercially available 9-chloroacridine, inexpensive catalyst [NiCl2(Ph3P)2], and organozinc reagent with no need for additional ligands and precious metals. The

  开发了一种通过 Negishi 型交叉偶联合成空间位阻 9-芳基吖啶的实用镍催化方案。该方法可以方便地从市售的 9-氯吖啶、廉价催化剂 [NiCl 2 (Ph 3 P) 2 ] 和有机锌试剂开始制备一组活性吖啶光催化剂，而无需额外的配体和贵金属。合成协议可以很容易地以克级执行。在脱羧硫醇化和胺化反应中测试了所得吖啶的光催化效率。通过 X 射线分析研究了 19 种吖啶的结构，从而提出了与催化活性相关的空间描述符。
• OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;KOVAC, T.;ANGELI, C.;MOIMAS, F.;ZA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1335-1338
  作者：OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、KOVAC, T.、ANGELI, C.、MOIMAS, F.、ZA+

  DOI：——

  日期：——