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9-azidobenzonaphthyridine | 88369-37-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-azidobenzonaphthyridine
英文别名
5-Azidobenzo[b][1,8]naphthyridine
9-azidobenzo<b>naphthyridine化学式
CAS
88369-37-3
化学式
C12H7N5
mdl
——
分子量
221.221
InChiKey
PDRHCWAYWHDPKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:27a2f5b4314b1d8fd349e5d41407aa89
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10H苯并[b][1,8]萘啶-5-酮氯化亚砜 、 sodium azide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.42h, 生成 9-azidobenzonaphthyridine
    参考文献:
    名称:
    尝试新合成5,11-二氢-6 H-吡啶[2,3-b] [1,4]苯并二氮杂-1-酮
    摘要:
    尝试制备5,11-二氢-6 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂-6-6- one(6)的新方法,制备了化合物8、10和11。的扩环4到6不合格,以及缩合10和11到ID,其是哌仑西平和的潜在前体(11- [2' - (4“-methylpiperazin-1” -基)]乙酰基衍生物的6)通过设想的分子内Diels-Alder反应。模型化合物5和13制备和他们在类似反应中的行为解释了预期的转化4的失败,以及10和11的缩合的失败。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200536
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文献信息

  • OKLOBDZIJA, M.;COMISSO, G.;DECORTE, E.;KOVAC, T.;ANGELI, C.;MOIMAS, F.;ZA+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1335-1338
    作者:OKLOBDZIJA, M.、COMISSO, G.、DECORTE, E.、KOVAC, T.、ANGELI, C.、MOIMAS, F.、ZA+
    DOI:——
    日期:——
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