2-amino-6-methoxy-9-[3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanyl)-β-D-ribofuranosyl]purine | 675620-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-amino-6-methoxy-9-[3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanyl)-β-D-ribofuranosyl]purine
• 英文别名: 2-amino-9-[3,5-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl]-6-methoxypurine；(6aR,8R,9R,9aS)-8-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,8,9,9a-tetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-ol
• CAS: 675620-78-7
• 化学式: C₂₃H₄₁N₅O₆Si₂
• 分子量: 539.779
• InChiKey: ZUGYJLAPVSWNHP-WGQQHEPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-methoxy-9-[3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanyl)-β-D-ribofuranosyl]purine 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-[9-[(6aR,8R,9aR)-9-oxo-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6a,9a-dihydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-8-yl]-6-methoxypurin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本文披露了公式I的2'-螺环核苷及其衍生物，用于治疗感染丙型肝炎病毒或登革病毒的受试者。公式(I)中，z是从以下结构(II)所代表的基团a-o中选择的四元或五元环。其中*表示连接到2'-碳的位置。

  公开号：

  WO2012075140A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯鸟嘌呤核苷 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 反应 32.0h， 生成 2-amino-6-methoxy-9-[3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanyl)-β-D-ribofuranosyl]purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本文披露了公式I的2'-螺环核苷及其衍生物，用于治疗感染丙型肝炎病毒或登革病毒的受试者。公式(I)中，z是从以下结构(II)所代表的基团a-o中选择的四元或五元环。其中*表示连接到2'-碳的位置。

  公开号：

  WO2012075140A1

文献信息

• Synthesis and cytotoxicity of 9-(2-deoxy-2-alkyldithio-β-<scp>D</scp>-arabinofuranosyl)purine nucleosides which are stable precursors to potential mechanistic probes of ribonucleotide reductases
  作者：Stanislaw F. Wnuk、Elzbieta Lewandowska、Dania R. Companioni、Pedro I. Garcia Jr、John A. Secrist III

  DOI：10.1039/b311504f

  日期：——

  adenine 5[prime or minute]-diphosphate. The arabino 2[prime or minute]-mercapto group might interact with the crucial thiyl radical at cysteine 439 leading to the inhibition of ribonucleotide reductases via formation of a Cys439-2[prime or minute]-mercapto disulfide bridge. The 2,6-diamino-, 2-amino-6-chloro- and 2-amino-6-methoxypurine ribosides were also converted to the corresponding 2[prime or

  合成了一系列2 [prime或min] -thiothiosidesides，作为核糖核苷酸还原酶的潜在抑制剂。用硫代乙酸钾处理3 [主要或分钟]，5 [主要或分钟] -O-TPDS-2 [主要或分钟] -O-（三氟甲磺酰基）腺苷得到2 [主要或分钟] -S的阿拉伯差向异构体-乙酰基-2 [伯或分钟]-硫代腺苷被脱乙酰化，以高收率得到9-（3,5-O-TPDS-2-硫基-小β-d-呋喃糖基）腺嘌呤。用偶氮二羧酸二乙酯-C（3）H（7）SH-THF处理后者，得到2 [伯或分钟]-丙基二硫化物，其被甲硅烷基化得到9-（2-脱氧-2-丙基二硫代-[小β]- d-阿拉伯呋喃糖基）腺嘌呤。随后进行甲苯磺酸化处理（O5 [prime or minutes]），并用焦磷酸酯取代甲苯磺酸酯，以稳定的形式提供了丙基混合二硫化物5 [prime or minutes] -O-diphosphate。其在用二硫
• 9-(2-<i>C</i>-Cyano-2-deoxy-β-<scp>d</scp>-<i>arabino</i>- pentofuranosyl)guanine, a Potential Antitumor Agent against B-Lymphoma Infected with Kaposi's Sarcoma-Associated Herpesvirus
  作者：Masaki Ohtawa、Satoshi Ichikawa、Yasuhiro Teishikata、Masahiro Fujimuro、Hideyoshi Yokosawa、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/jm070032y

  日期：2007.5.1

  Several 9-(2-C-cyano-2-deoxy-l-beta-D-arabino-pentofuranosyl)purine derivatives were tested against Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV)-infected primary effusion lymphoma (PEL) cells. The guanine derivative (3, CNDAG), as well as the 2-amino-6-substituted-purine derivatives 4, 5, and 6, exhibited cell growth inhibitory activity against KSHV-infected cells, but showed no cytotoxicity against KSHV-negative cells at > 15 mu M concentrations. Therefore, it was found that compounds 3, 4, 5, and 6 showed selective cytotoxicity against PEL cells infected with KSHV.
• 10.1016/j.bmc.2024.117813
  作者：Yoshida, Yuki、Niimi, Yushi、Fushihara, Daichi、Katakura, Hideo、Fukui, Ryusuke、Murase, Hirotaka、Tomoike, Fumiaki、Hashiya, Fumitaka、Murakami, Tsutomu、Kodama, Eiichi N.、Suzuki, Tetsuro、Yasukawa, Kiyoshi、Kimura, Yasuaki、Abe, Hiroshi

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117813

  日期：——
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：PHARMASSET INC

  公开号：WO2012075140A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed herein are 2'-spiro-nucleosides of formula I and derivatives thereof useful for treating a subject infected by hepatitis C virus or dengue virus. Formula (I), where z is a four-or five-membered ring selected from among radicals a-o represented by de following structures (II) where * represents the point of attachment to the 2'-carbon.

  本文披露了公式I的2'-螺环核苷及其衍生物，用于治疗感染丙型肝炎病毒或登革病毒的受试者。公式(I)中，z是从以下结构(II)所代表的基团a-o中选择的四元或五元环。其中*表示连接到2'-碳的位置。