5-氰基-3-吡啶甲酸乙酯 | 90417-31-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氰基-3-吡啶甲酸乙酯
• 英文名称: 5-Cyan-nicotinsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 5-cyanonicotinate；ethyl 5-cyanopyridine-3-carboxylate
• CAS: 90417-31-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD03426709
• 分子量: 176.175
• InChiKey: PQINZTXTQYRDBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  143-145 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-3-吡啶甲酸乙酯 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-<5-(ethoxycarbonyl)-3-pyridyl>-4(S)-methoxymethyl-5(S)-phenyl-Δ²-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  手性 4-甲基-1,4-二氢吡啶和苯甲酰甲酸酯之间的有效手性转移。一个纯分子间自焚过程的例子

  摘要：

  合成这些物质组成手性物质：羟甲基-3-和甲氧基甲基-3苄基-1二氢-1,4甲基-4吡啶和leurs衍生乙氧基羰基-5和二甲基氨基甲酰基-5；leur 练习曲应用 a la 还原二苯乙醛酸的亚甲基 (S)-(+)-扁桃酸

  DOI：

  10.1021/ja00268a043
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸二乙酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 5-氰基-3-吡啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 162,167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-heterocyclylpropanohydroxamic acid PCP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069291A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Compounds of formula (I): 1 and their salts, solvates, hydrates and prodrugs are useful PCP inhibitors, processes for making the same, compositions comprising the same, and methods of treating a PCP-mediated condition or disease using the same.

  式(I)的化合物及其盐、溶剂合物、水合物和前药是有用的PCP抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗PCP介导的疾病或病症的方法。
• Palladium catalysed synthesis of and heterocyclic esters
  作者：Robert A. Head、Arthur Ibbotson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81726-3

  日期：1984.1

  Palladium catalysed alkoxycarbonylation of heterocyclic halides affords a simple and versatile synthesis of both N and S heterocyclic esters where a range of catalysts have been studied and a method to employ inexpensive inorganic bases has been found.

  钯催化的杂环卤化物的烷氧基羰基化提供了N和S杂环酯的简单而通用的合成，其中已研究了多种催化剂，并找到了使用廉价无机碱的方法。
• BETA-LACTAMASE INHIBITOR
  申请人：WUHAN VISION PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20190048027A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  A beta-lactamase inhibitor having a formula (I). Also provided is a method of using the beta-lactamase inhibitor for prevention or treatment of diseases.

  一种具有化学式（I）的β-内酰胺酶抑制剂。还提供了一种使用该β-内酰胺酶抑制剂预防或治疗疾病的方法。
• Novel heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070129544A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型替代哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Pyrazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100554A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  This invention relates to pyrazole derivatives of formula (I) 1 or pharmaceutically acceptable salts, solvates or derivatives thereof, and to processes for the preparation thereof, intermediates used in their preparation of, compositions containing them and the uses of such derivatives. The compounds of the present invention bind to the enzyme reverse transcriptase and are modulators, especially inhibitors thereof. As such, the compounds of the present invention are useful in the treatment of a variety of disorders including those in which the inhibition of reverse transcriptase is implicated. Disorders of interest include those caused by Human Immunodificiency Virus (HIV) and genetically related retroviruses, such as Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

  这项发明涉及式(I)1的吡唑衍生物或药学上可接受的盐、溶剂合物或衍生物，以及其制备方法、用于其制备的中间体、含有它们的组合物和这些衍生物的用途。本发明的化合物与酶逆转录酶结合，并且是其调节剂，特别是其抑制剂。因此，本发明的化合物在治疗各种疾病方面具有用途，包括那些涉及逆转录酶抑制的疾病。感兴趣的疾病包括由人类免疫缺陷病毒（HIV）和遗传相关逆转录病毒引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。