吡啶-3,5-二羧酸乙酯 | 84254-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-3,5-二羧酸乙酯
• 英文名称: 5-carbethoxy-3-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 5-(ethoxycarbonyl)nicotinic acid；pyridine-3,5-dicarboxylic acid monoethyl ester；Pyridin-3,5-dicarbonsaeure-monoaethylester；3,5-pyridinedicarboxylic acid 3-ethyl ester；5-Carboethoxy-3-pyridine carboxylic acid；5-carboethoxy-3-pyridinecarboxylic acid；5-ethoxycarbonylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 84254-37-5
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD01928035
• 分子量: 195.175
• InChiKey: GHKOMFAUZDGVHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-186.5 °C
• 沸点：
  363.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-3,5-二羧酸乙酯 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 5-氰基-3-吡啶甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 162,167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 吡啶-3,5-二羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  具有多手性中心的笼状NADH模型分子中间体的设计与合成

  摘要：

  摘要 NADH 分子的研究是仿生学研究中最活跃的领域之一。设计新颖高效的手性 NADH 模型分子非常重要。在此，设计了具有多手性中心的笼状NADH模型，并合成了关键中间体。在这项研究中，我们发现五氟苯氧基是我们合成路线中极好的离去基团。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1557689

文献信息

• Inhibitors of 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase type I
  申请人：Li J, James

  公开号：US20060235028A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds have the structure: or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L, Q, Z, R 6 , R 7 , and R 8 are defined herein.

  提供了一种新的化合物，它们是11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂在治疗、预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病的进展方面是有用的。这些新的化合物具有以下结构：或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中G、L、Q、Z、R6、R7和R8在此处定义。
• N-PYRIDIN-3-YL OR N-PYRAZIN-2-YL CARBOXAMIDES
  申请人：Grether Uwe

  公开号：US20120094993A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein A, R 1 to R 7 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to the manufacture of such compounds or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及式I的化合物，其中A，R1至R7在说明中有定义，并且其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及将它们用作治疗和/或预防可以使用HDL胆固醇升高剂治疗的疾病的药物，如脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• [EN] N-PYRIDIN-3-YL OR N-PYRAZIN-2-YL CARBOXAMIDES<br/>[FR] N-PYRIDIN-3-YL- OU N-PYRAZIN-2-YL-CARBOXAMIDES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012049190A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein A, R1 to R7 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A，R1至R7在描述中有定义，并且其药学上可接受的盐，它们的制备，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，如特别是脂质代谢异常，动脉粥样硬化和心血管疾病。
• Improved delivery through biological membranes. 11. A redox chemical drug-delivery system and its use for brain-specific delivery of phenylethylamine
  作者：Nicholas Bodor、Hassan H. Farag

  DOI：10.1021/jm00357a002

  日期：1983.3

  A dihydropyridine in equilibrium pyridinium salt type redox system is described as a general and flexible method for site-specific and sustained delivery of drugs to the brain. According to this, a biologically active compound linked to a lipoidal dihydropyridine carrier easily penetrates the blood-brain barrier. Oxidation of the carrier part in vivo to the ionic pyridinium salt prevents its elimination

  平衡吡啶鎓盐类氧化还原系统中的二氢吡啶被描述为将药物特异性地和持续地递送至大脑的通用且灵活的方法。据此，与脂质体二氢吡啶载体连接的生物活性化合物容易渗透血脑屏障。体内载体部分被氧化成离子吡啶鎓盐会阻止其从大脑中清除，同时加速了从全身循环中的清除。第四季载体-药物种类的随后裂解导致药物在脑中的持续递送和载体部分的容易消除。用苯乙胺作为药物，而三氯萘林作为季载体说明了这一概念。向大鼠注射1-甲基-3-（N-苯乙基氨基甲酰基）-1，4-二氢吡啶导致相应的1-甲基-3-（N-苯乙基氨基甲酰基）吡啶鎓盐在大脑中不断积累，在约80分钟时达到最大值。此时，一般循环几乎没有任何一种化合物，而积累的载体药物种类仅在大脑中提供了持续药物输送的来源。
• Brain-specific drug delivery of steroid sex hormones cleaved from
  申请人：University of Florida

  公开号：US04900837A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  The subject compounds, which are adapted for the site-specific/sustained delivery of centrally acting drug species to the brain, are: (a) compounds of the formula [D--DHC] (I) wherein [D] is a centrally acting drug species, and [DHC] is the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating lipoidal form of a dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox carrier, with the proviso that when [DHC] is ##STR1## wherein R is lower alkyl or benzyl and [D] is a drug species containing a single NH.sub.2 or OH functional group, the single OH group when present being a primary or secondary OH group, said drug species being linked directly through said NH.sub.2 or OH function group to the carbonyl function of [DHC], then [D] must be other than a sympathetic stimulant, steroid sex hormone or long chain alkanol; and (b) non-toxic pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula (I) wherein [D] is a centrally acting drug species and [DHC] is the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating lipoidal form of a dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox carrier. The corresponding ionic pyridinium salt type drug/carrier entitles [D--QC].sup.+ X.sup.- are also disclosed.

  这些化合物适用于特定部位/持续性地将中枢神经系统药物物种传递到大脑，其中包括：（a）公式[D--DHC]（I）的化合物，其中[D]是中枢神经系统药物物种，[DHC]是二氢吡啶盐氧化还原载体的还原、可生物氧化、穿过血脑屏障的脂质形式，但当[DHC]为##STR1##其中R为低级烷基或苄基，[D]为含有单个NH.sub.2或OH官能团的药物物种，当存在单个OH官能团时，其为一级或二级OH官能团，该药物物种通过NH.sub.2或OH功能团直接连接到[DHC]的羰基功能团，则[D]必须不是交感神经兴奋剂、类固醇性激素或长链烷醇；以及（b）公式（I）的化合物的非毒性药用可接受盐，其中[D]是中枢神经系统药物物种，[DHC]是二氢吡啶盐氧化还原载体的还原、可生物氧化、穿过血脑屏障的脂质形式。还公开了相应的离子吡啶盐型药物/载体[D--QC].sup.+ X.sup.-。