4-isopropylthio-α-bromoacetophenone | 115811-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-isopropylthio-α-bromoacetophenone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-propan-2-ylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 115811-64-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrOS
• 分子量: 273.194
• InChiKey: OBECRWPSDAYJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylthio-α-bromoacetophenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-isopropylthiophenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Indene compounds

  摘要：

  该发明提供了一种由以下一般式（I）表示的茚化合物：其中R.sub.1表示较低的烷基基团，R.sub.2和R.sub.3分别表示较低的烷基基团或与之组合的烷二氧基基团，R.sub.4和R.sub.5分别表示取代或未取代的较低烷基或芳基团，或者与相邻氮原子一起组合成取代或未取代的哌啶基、哌嗪基或同源哌嗪基，但R.sub.4和R.sub.5不能同时为甲基基团。

  公开号：

  US04762927A1
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl p-acetylphenyl sulfide 在 氢溴酸 、 溴 、 碳酸氢钠 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以77%的产率得到4-isopropylthio-α-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Indene compounds

  摘要：

  该发明提供了一种由以下一般式（I）表示的茚化合物：其中R.sub.1表示较低的烷基基团，R.sub.2和R.sub.3分别表示较低的烷基基团或与之组合的烷二氧基基团，R.sub.4和R.sub.5分别表示取代或未取代的较低烷基或芳基团，或者与相邻氮原子一起组合成取代或未取代的哌啶基、哌嗪基或同源哌嗪基，但R.sub.4和R.sub.5不能同时为甲基基团。

  公开号：

  US04762927A1

文献信息

• NAKAOKU, SHOZO;SAKUMA, KAZUHIKO;OSHIKA, YASUHIRO;OHIRA, KAZUO
  作者：NAKAOKU, SHOZO、SAKUMA, KAZUHIKO、OSHIKA, YASUHIRO、OHIRA, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• CAPPELLETTI, R.;SUBISSI, A.;NARDI, D., BELL. CHIM. FARM., 1981, 120, N 7, 383-391
  作者：CAPPELLETTI, R.、SUBISSI, A.、NARDI, D.

  DOI：——

  日期：——
• US4762927A
  申请人：——

  公开号：US4762927A

  公开（公告）日：1988-08-09
• US4876345A
  申请人：——

  公开号：US4876345A

  公开（公告）日：1989-10-24