5-溴-2,2-二甲基-1-茚满酮 | 495414-32-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-溴-2,2-二甲基-1-茚满酮
• 英文名称: 5-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-bromo-2,2-dimethyl-1-indanone；5-bromo-2,2-dimethyl-3H-inden-1-one
• CAS: 495414-32-9
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO
• 分子量: 239.112
• InChiKey: GCRNUNIYUKQVGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  适宜存储温度为2-8°C，需保持干燥。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-溴茚酮	5-Bromo-1-indanone	34598-49-7	C9H7BrO	211.058

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-溴-2,2-二甲基-1,3-二氢茚	5-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene	88632-82-0	C11H13Br	225.128
  ——	5-Bromo-2,2-dimethyl-indan-1-ol	371251-54-6	C11H13BrO	241.128

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,2-二甲基-1-茚满酮 在 三氟甲磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以22.2%的产率得到6-bromo-3,3-dimethyl-4H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2020154492A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020154492A5
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2-碘苯基)甲醇 在 palladium diacetate 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-溴-2,2-二甲基-1-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  腈的Carpalpallading：通过Pd催化ω-（2-碘芳基）烷腈和相关化合物的环化反应合成苯并酮和环戊烯酮。

  摘要：

  已经开发出一种通过腈的分子内碳弹头化合成2，2-二取代的苯并环酮的有效方法。取代的3-（2-碘芳基）丙烷腈的环化以高收率提供茚满酮。该反应与多种官能团相容。该方法已经扩展到四氢萘酮和环戊烯酮的合成。

  DOI：

  10.1021/jo0262006

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146490A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula I are provided, which are JAK inhibitors and are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。
• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015092713A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  这项发明涉及双芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• Bicyclic Derivatives as P38 Inhibitors
  申请人：Almansa Rosales Carmen

  公开号：US20100222363A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  New bicyclic derivatives of formula (I); wherein the meanings for the various substituents are as disclosed in the description. These compounds are useful as p38 kinase inhibitors.

  公式（I）的新双环衍生物；其中各取代基的含义如描述中所披露。这些化合物可用作p38激酶抑制剂。
• [EN] NOVEL DERIVATIVES HAVING 2,3-DIHYDRO-1H-INDENE OR 2,3-DIHYDROBENZOFURAN MOIETY OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AYANT UNE FRACTION 2,3-DIHYDRO-1H-INDÈNE OU 2,3-DIHYDROBENZOFURANE OU UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2021096238A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The present invention provides a novel compound having a 2,3-dihydro-1H-indene or 2,3-dihydrobenzofuran moiety or pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and a use thereof. The compound having a 2,3-dihydro-1H-indene or 2,3-dihydrobenzofuran moiety or pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory activity against glucosylceramide synthase (GCS), and therefore can be usefully applied for preventing or treating various diseases associated with GCS, such as Gaucher disease, Fabry disease, Tay-Sachs disease, Parkinson's disease, etc.

  本发明提供了一种新颖的化合物，其具有2,3-二氢-1H-茚烯或2,3-二氢苯并呋喃基或其药用盐，以及其制备方法、包含该化合物的药物组合物和其用途。具有2,3-二氢-1H-茚烯或2,3-二氢苯并呋喃基或其药用盐的化合物对葡糖基鞘氨醇合酶（GCS）具有抑制活性，因此可以用于预防或治疗与GCS相关的各种疾病，如高谷氏病、法布瑞氏病、泰-萨克斯氏病、帕金森病等。
• [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES<br/>[FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES
  申请人：SIRONAX LTD

  公开号：WO2021175200A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided are compounds that inhibit ferroptosis activity, or modulate or inhibit a disease associated with ferroptosis dysregulation, such as neuropathy, ischemia reperfusion injury, acute kidney failure and cancer, including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  提供了抑制铁死亡活性的化合物，或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病，如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并且用于制备和使用方法，包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。