diphenyltin(IV) di(8-quinolinethiolate) | 126030-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diphenyltin(IV) di(8-quinolinethiolate)
• 英文别名: Diphenyltin(2+);quinoline-8-thiolate
• CAS: 126030-02-2
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂S₂Sn
• 分子量: 593.36
• InChiKey: QSTLOYBHYBPUMN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钠8-喹啉硫醇酸酯 、 二苯基二氯化锡 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 以80-90的产率得到diphenyltin(IV) di(8-quinolinethiolate)
  参考文献：
  名称：

  某些三和二有机锡（IV）8-喹啉硫醇盐的119 Sn，15 N，13 C和1 H NMR研究

  摘要：

  锡119，氮15，碳13和质子NMR光谱已用于研究三有机锡（IV）8-喹啉硫醇盐R 3 Sn（txin）和二有机锡（IV）二（8-喹啉硫醇盐）的结构在非配位（氘代氯仿）和配位（吡啶）溶液中的R 2 Sn（txin）2（txinH8-喹啉硫醇；Rn-丁基，苄基，苯基或乙烯基）。两种类型的化合物都形成在溶液中具有弱SnN键的分子螯合物。R 3 Sn（txin）和R 2 Sn（txin）2络合物的分子形成扭曲的三角双锥或扭曲的八面体。有机取代基R为顺式-倾斜位置。所研究化合物的SnN和SnO键的强度以及配位多面体的变形程度在很大程度上取决于其组成，即取决于有机取代基R的数量和性质，而溶剂的类型仅起次要角色。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87227-4

文献信息

• Mössbauer studies of tin(IV) complexes with chelating anionic ligands
  作者：D. Petridis、T. Lockwood、M. O'Rourke、D.V. Naik、F.P. Mullins、C. Curran

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89462-1

  日期：1979.1

  Mossbauer parameters are reported for tin(IV) complexes with anions of 3,5-diphenyl,4-methyl, 1-hydroxy-2-pyrazole N-oxide (I), 8-hydroxyquinoline N-oxide(II), 8-quinoline thiol(III), N,N′-o-phenylenebis(salicylaldimine) (IV) and N,N′-o-phenylenebis(pyrrolaldimine) (V). Correlations are made of isomer shifts reported for octahedraldihalotin(IV)complexes with fifteen chelating anionic ligands. The dihalotin

  报告了锡（IV）配合物与3,5-二苯基，4-甲基，1-羟基-2-吡唑N-氧化物（I），8-羟基喹啉N-氧化物（II），8-喹啉阴离子的Mossbauer参数硫醇（III），N，N′-邻苯撑双（水杨醛亚胺）（IV）和N，N′-邻苯撑二（吡咯烷二胺）（V）。报道的八面体二halotin（IV）配合物与十五种螯合阴离子配体的异构体变化相关。（I）的双盐蛋白复合物比迄今报道的具有任何其他OO-配体的那些具有更大的异构体位移。具有（III）的二氯-和二溴代生物素配合物具有八面体双卤代人配合物报道的最大四极分裂。具有（I）的二有机素复合物高度扭曲。迄今为止可获得的数据表明，六元螯合环在锡核上的电子密度低于中性dihalotin（IV）络合物中的五元环。报告了（CH3）2 Sn（I）2的Sn119CH耦合常数。在DCCl3中的（CH32Sn（III）2和（CH3）Sn（2-SPyO）2。
• 119Sn, 15N, 13C and 1H NMR study of some tri- and di-organotin(IV) 8-quinolinethiolates
  作者：Antonín Lyčka、Josef Jirman、Jaroslav Holeček、Ivan Tkáč

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87227-4

  日期：1989.8

  Tin-119, nitrogen-15, carbon-13, and proton NMR spectroscopy has been used to study the structures of the triorganotin(IV) 8-quinolinethiolates R3Sn(txin) and the diorganotin(IV) di(8-quinolinethiolates) R2Sn(txin)2, (txinH8-quinolinethiol; Rn-butyl, benzyl, phenyl or vinyl) in solutions of non-coordinating (deuteriochloroform) and coordinating (pyridine) solvents. Both types of compounds form molecular

  锡119，氮15，碳13和质子NMR光谱已用于研究三有机锡（IV）8-喹啉硫醇盐R 3 Sn（txin）和二有机锡（IV）二（8-喹啉硫醇盐）的结构在非配位（氘代氯仿）和配位（吡啶）溶液中的R 2 Sn（txin）2（txinH8-喹啉硫醇；Rn-丁基，苄基，苯基或乙烯基）。两种类型的化合物都形成在溶液中具有弱SnN键的分子螯合物。R 3 Sn（txin）和R 2 Sn（txin）2络合物的分子形成扭曲的三角双锥或扭曲的八面体。有机取代基R为顺式-倾斜位置。所研究化合物的SnN和SnO键的强度以及配位多面体的变形程度在很大程度上取决于其组成，即取决于有机取代基R的数量和性质，而溶剂的类型仅起次要角色。