5-溴-2-(2,5-二甲基-吡咯-1-基)-4-三氟甲基-噻唑 | 1014983-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-2-(2,5-二甲基-吡咯-1-基)-4-三氟甲基-噻唑
• 英文名称: 5-bromo-2-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-4-trifluoromethyl-thiazole
• 英文别名: 5-bromo-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 1014983-40-4
• 化学式: C₁₀H₈BrF₃N₂S
• 分子量: 325.152
• InChiKey: XCDSPYWINDJTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(2,5-二甲基-吡咯-1-基)-4-三氟甲基-噻唑 、 叔丁基锂 、 7-(1-ethyl-propyl)-3-iodo-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 乙醚 在 氯化锌 、 二(三叔丁基膦)钯 二氧化碳 、 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.33h， 以to give the title compound (1.47 g, 72%)的产率得到3-[2-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-4-trifluoromethyl-thiazol-5-yl]-7-(1-ethyl-propyl)-2,5-dimethyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole pyrazolopyrimidines CRF1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物、其制药组合物以及在治疗精神和神经内分泌障碍、神经系统疾病和代谢综合征中作为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF1）受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100222339A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 、 5-溴-4-三氟甲基-2-噻唑基溴化铵 在 phosphate buffer 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到5-溴-2-(2,5-二甲基-吡咯-1-基)-4-三氟甲基-噻唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/36579

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIAZOLE PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2094709A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• US8030304B2
  申请人：——

  公开号：US8030304B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• [EN] THIAZOLE PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIAZOLE PYRAZOLOPYRIMIDINES CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2008036579A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and use thereof as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric and neuroendocrine disorders, neurological diseases, and metabolic syndrome.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), des compositions pharmaceutiques à base de ces composés, et leur utilisation comme antagonistes du récepteur du CRF1 (facteur 1 de libération de la corticotropine) pour le traitement de troubles psychiatriques et neuroendocriniens, de maladies neurologiques et du syndrome métabolique.