5-溴-2-(4-甲氧基苯氧基)嘧啶 | 69033-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-2-(4-甲氧基苯氧基)嘧啶
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-methoxyphenoxy)-pyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-2-(4-methoxy-phenoxy)pyrimidine；5-bromo-2-(4-methoxyphenoxy)pyrimidine；5-bromo-2-(4-methoxy-phenoxy)-pyrimidine；5-Brom-2-(4-methoxyphenoxy)pyrimidin
• CAS: 69033-87-0
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• 分子量: 281.109
• InChiKey: DVQJWLTUHCUAAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.506±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-(4-甲氧基苯氧基)嘧啶 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-(5-bromo-pyrimidin-2-yloxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Use of 2-phenoxypyrimidines as herbicides

  摘要：

  一种抑制植物生长、严重破坏或杀死植物的过程，该过程包括向植物或其生长介质施加有效量的含有化合物I式的活性成分的组合物的步骤： 其中A、B和D分别选择自氢、卤素、羟基、硝基、氰基、硫氰基、可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的烯氧基、可选择取代的炔氧基、可选择取代的硫代烷基、可选择取代的环烷基、可选择取代的氨基、可选择取代的苯基、羧基、烷氧羰基、可选择取代的氨基甲酰基、磺酰基、烷基磺酰基和可选择取代的磺酰胺基；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别选择自氢、卤素、硝基、氰基、硫氰基、甲酰基、可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的环烷基、可选择取代的烷基羰基、可选择取代的氨基、可选择取代的苯基、可选择取代的氨基甲酰基、磺酰基、烷氧基磺酰基、可选择取代的磺酰胺基和基团YR.sup.1和 其中Y为氧或硫，R.sup.1选择自氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的酰基、可选择取代的烷氧羰基、可选择取代的苯基以及无机或有机碱的阳离子；X为氧或硫；且B、R.sup.3和R.sup.5不全为氢；或其几何或光学异构体；或其互变异构体；或其盐；以及用于载体。

  公开号：

  US04427437A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromo-pyrimidin-2-yloxy)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine 、 4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氧气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到5-溴-2-(4-甲氧基苯氧基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸氧化吡啶并三唑-1-酰氧基嘧啶的钯催化杂芳基醚

  摘要：

  在含有0.6-1.0％H 2 O的DME中，在Cs 2 CO 3存在下，含吡啶三唑-1-基氧基（O Pt）作为脲或酰胺官能团的嘧啶与芳基硼酸的氧化钯催化交叉偶联。描述了制备杂芳基醚的方法。在3-（5-溴-嘧啶-2-基氧基）-3 H- [1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶1的情况下，溴取代可作为进一步处理的手段，例如作为Suzuki偶联剂，用于连接各种芳基。

  DOI：

  10.1021/ol900592b

文献信息

• Derivatives of (pyrimidyloxy)phenoxy-alkanecarboxylic acid and
  申请人：ICI Australia Limited

  公开号：US04248618A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  A compound of general formula I: ##STR1## wherein A, B, D, E, and V are independently chosen from hydrogen, halogen, nitro, cyano, thiocyano, amino, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkenyl, cycloalkyl, carbalkoxy, phenyl, phenoxy or phenylthio; R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, alkyl, alkenyl, alkanoyl, or R.sup.1 and R.sup.2 together are alkylidene; W is carboxy or a functional derivative thereof or CH.sub.2 Z wherein Z is halogen, hydroxy, alkoxy, alkylthio, formyl or amino; and X and Y are oxygen or sulfur.

  通式I的一种化合物：其中A、B、D、E和V分别选择自氢、卤素、硝基、氰基、硫氰基、氨基、烷基、烷氧基、烷硫基、烯基、环烷基、羰基醚、苯基、苯氧基或苯硫基；R.sup.1和R.sup.2分别为氢、烷基、烯基、烷酰基，或者R.sup.1和R.sup.2一起为烷基亚甲基；W为羧基或其它官能衍生物，或CH.sub.2 Z，其中Z为卤素、羟基、烷氧基、烷硫基、甲酰基或氨基；X和Y为氧或硫。
• HETEROARYL ETHERS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Mansour Tarek Suhayl

  公开号：US20090291971A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention relates to processes for the preparation of heteroaryl ethers. In some embodiments, the processes relate to cross coupling reactions between triazol-1-yloxy and triazol-1-yl heterocycles with aryl boronic acids. In a further aspect, this invention also relates to compounds that are useful for the treatment of oncological diseases or disorders, and for the treatment of inflammation.

  本发明涉及制备杂环基醚的过程。在某些实施例中，该过程涉及三唑-1-氧基和三唑-1-基杂环与芳基硼酸之间的交叉偶联反应。在进一步的方面，本发明还涉及用于治疗肿瘤疾病或障碍以及治疗炎症的化合物。
• One-Pot Etherification of Purine Nucleosides and Pyrimidines
  作者：Hari Prasad Kokatla、Mahesh K. Lakshman

  DOI：10.1021/ol101655h

  日期：2010.10.15

  A one-pot synthesis of ethers derived from inosine, guanosine, 2'-deoxyguanosine, and pyrimidinones is described Exposure of the heterocycle to 1H-benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP) and Cs2CO3 produces a reactive intermediate, which is converted to the desired ether by subsequent addition of an appropriate alcohol or phenol and Cs2CO3. Although rapid formation of HMPA from BOP can occur in the presence of an alcohol and base, as demonstrated by the reaction with methanol, under appropriate conditions these heteroaryl ethers can be efficiently synthesized
• Hydrogen peroxide mediated formation of heteroaryl ethers from pyridotriazol-1-yloxy heterocycles and arylboronic acids
  作者：Sujata Bardhan、Keiko Tabei、Zhao-Kui Wan、Tarek S. Mansour

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.135

  日期：2009.10

  Pyridotriazol-1-yloxypyrimidine 3 reacts with arylboronic acids under palladium-free, Cs2CO3, (0.8%) H2O2, and DME conditions to produce heteroaryl ethers 4-16 in good yields comparable to the oxidative palladium-catalyzed reaction. The yields of aryl ethers 17-19 from quinazoline 2 with (0.8%) H2O2 were modest. Hydrogen peroxide is Superior to dioxygen as an oxidant in these reactions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SERBAN, A.;WATSON, K. G.;WARNER, R. B.
  作者：SERBAN, A.、WATSON, K. G.、WARNER, R. B.

  DOI：——

  日期：——