2,2,9,9-tetramethyl-deca-3,5,7-triyne | 20264-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,2,9,9-tetramethyl-deca-3,5,7-triyne
• 英文别名: 2,2,9,9-Tetramethyl-deca-3,5,7-triin；3,5,7-Decatriyne, 2,2,9,9-tetramethyl-；2,2,9,9-tetramethyldeca-3,5,7-triyne
• CAS: 20264-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₈
• 分子量: 186.297
• InChiKey: GTEKTEXIODZAJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  254.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(五甲基环戊烯)二氯化钛 、 2,2,9,9-tetramethyl-deca-3,5,7-triyne 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hexatriynes 与 Permethyltitanocene 和 -zirconocene 配合物的反应：第一次 NMR 观察到沿 Polyyne 链滑动的茂金属

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja994393h
• 作为产物：
  描述：

  2,2,9,9-tetramethyldeca-4,6-diyne-3,8-diol 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 2,2,9,9-tetramethyl-deca-3,5,7-triyne
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 657,665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>tert</i>-Butyl-End-Capped Polyynes: Crystallographic Evidence of Reduced Bond-Length Alternation
  作者：Wesley A. Chalifoux、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/anie.200902760

  日期：2009.10.5

  Cumulene or polyyne? The synthesis and X‐ray crystallographic analysis of a series of polyynes up to 20 Csp atoms in length and end‐capped with tert‐butyl groups has been achieved. The structural data show a distinct reduction in the bond‐length alternation as a function of the polyyne length, but this trend appears to saturate before a cumulenic‐like structure is achieved.

  异丙苯还是聚炔？已经完成了一系列长度达20 C sp原子并被叔丁基封端的聚炔的合成和X射线晶体学分析。结构数据显示，键长交替随聚炔长度的变化而显着减少，但这种趋势似乎在达到类似聚对二甲苯的结构之前就已经饱和。
• Bohlmann, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 657,665
  作者：Bohlmann

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Hexatriynes with Permethyltitanocene and -zirconocene Complexes: First NMR Observation of a Metallocene Sliding along a Polyyne Chain
  作者：Paul-Michael Pellny、Vladimir V. Burlakov、Perdita Arndt、Wolfgang Baumann、Anke Spannenberg、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1021/ja994393h

  日期：2000.7.1