2,2,9,9-tetramethyldeca-4,6-diyne-3,8-diol | 710339-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,9,9-tetramethyldeca-4,6-diyne-3,8-diol
• 英文别名: 2,2,9,9-Tetramethyl-deca-4,6-diin-3,8-diol
• CAS: 710339-82-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: BWWWOVHSHOEXPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,9,9-tetramethyldeca-4,6-diyne-3,8-diol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3,8-dichloro-2,2,9,9-tetramethyl-deca-4,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 657,665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔乙缩醛 、 特戊醛 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到2,2,9,9-tetramethyldeca-4,6-diyne-3,8-diol
  参考文献：
  名称：

  利用锂和混合锂钾有机金属试剂的不同反应性，从炔丙缩醛开始快速轻松地获得 (E)-1,3-烯炔、1,3-二炔和艾伦烯

  摘要：

  用各种锂和混合锂钾 Schlosser 试剂处理炔丙缩醛，根据反应条件和选择的不同，可以一锅合成 (E)-1,3-烯炔、1,3-二炔和丙二烯。根据。为了控制反应的选择性并获得纯产物，研究了各种反应条件。在合适的亲电子试剂存在下，金属化-消除序列为官能化 (E)-共轭烯炔、二炔和丙二烯提供了线性途径。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700520