(1R,5S,6S,7S)-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-hydroxymethyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one | 160998-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (1R,5S,6S,7S)-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-hydroxymethyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
• 英文别名: (3aS,4S,5S,6aR)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(hydroxymethyl)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 160998-94-7
• 化学式: C₂₄H₃₀O₄Si
• 分子量: 410.585
• InChiKey: QELTYGJDIYMCFJ-CBPXPLCBSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6S,7S)-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-hydroxymethyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (1R,5S,6R,7S)-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-<(E)-3-oxo-1-octenyl>-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Kermanchahi, Abdul Kader; Buschmann, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 531 - 540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-3-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D-erythro-pentose 在 Pd-BaSO₄ 吡啶 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 (1R,5S,6S,7S)-7-tert-butyldiphenylsilyloxy-6-hydroxymethyl-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Kermanchahi, Abdul Kader; Buschmann, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 531 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mulzer, Johann; Kermanchahi, Abdul Kader; Buschmann, Juergen, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 531 - 540
  作者：Mulzer, Johann、Kermanchahi, Abdul Kader、Buschmann, Juergen、Luger, Peter

  DOI：——

  日期：——