Methyl 1,4,5-O-triacetyl-(-)-quinate dibenzyl 3-phosphate | 143308-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 1,4,5-O-triacetyl-(-)-quinate dibenzyl 3-phosphate
• 英文别名: methyl (1R,3R,4S,5R)-1,3,4-triacetyloxy-5-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 143308-82-1
• 化学式: C₂₈H₃₃O₁₂P
• 分子量: 592.537
• InChiKey: YTOGFQILDPCEEG-WTVRZORLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1,4,5-O-triacetyl-(-)-quinate dibenzyl 3-phosphate 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到Methyl 1,4,5-O-triacetyl-(-)-quinate 3-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-shikimate and (-)-quinate 3-phosphates by differentiation of the hydroxyl functions of (-)-shikimic and (-)-quinic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00047a049
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R,6R,8S)-4-(methoxycarbonyl)-8-phenyl-7,9-dioxabicyclo<4.3.0>nonane-2,4-diol 在 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 Methyl 1,4,5-O-triacetyl-(-)-quinate dibenzyl 3-phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-shikimate and (-)-quinate 3-phosphates by differentiation of the hydroxyl functions of (-)-shikimic and (-)-quinic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00047a049

文献信息

• Synthesis of (-)-shikimate and (-)-quinate 3-phosphates by differentiation of the hydroxyl functions of (-)-shikimic and (-)-quinic acids
  作者：Latifa Chahoua、Michel Baltas、Liliane Gorrichon、Pierre Tisnes、Chantal Zedde

  DOI：10.1021/jo00047a049

  日期：1992.10