(3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-isoxazolin-5-yl)methyl 5-deoxy-5-[(5-p-chlorophenyl-3-thiobenzyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-β-D-ribofuranoside | 1356821-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-isoxazolin-5-yl)methyl 5-deoxy-5-[(5-p-chlorophenyl-3-thiobenzyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-β-D-ribofuranoside
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R)-2-[[3-benzylsulfanyl-5-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-4-yl]methyl]-5-[[3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]oxolane-3,4-diol
• CAS: 1356821-80-1
• 化学式: C₃₃H₃₅ClN₄O₈S
• 分子量: 683.182
• InChiKey: ANLAWWBCUNETBR-KIFMTMFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,3-O-cyclopentylidene-5-deoxy-5-isothiocyanate-β-D-ribofuranoside 在 sodium ethanolate 、 chloroamine-T 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-isoxazolin-5-yl)methyl 5-deoxy-5-[(5-p-chlorophenyl-3-thiobenzyl)-1,2,4-triazol-4-yl]-β-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑d-核糖衍生物：设计，合成和抗肿瘤评估

  摘要：

  本文中，我们报告了新型1,2,4-三唑d-核糖衍生物及其合成前体的设计，合成和表征。 研究了这些产物对T细胞淋巴瘤细胞系的抗肿瘤活性。含有被硫连接至碳水化合物部分的1,2,4-三唑环的结构显示出中等的抗增殖活性。第二个杂环的存在并未显示出其生物学活性的显着变化。同时，具有被氮连接的3-硫代苄基-5-取代-1,2,4-三唑环的结构导致化合物具有两相行为，在低浓度时刺激细胞增殖，而在高浓度时抑制细胞增殖。极性的增加与所评估化合物活性的降低有关。 初步的抗肿瘤筛选指出与被保护的糖相关的1,2,4-三唑结构是有希望的进一步研究的领导者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.028