2,2-dimethyl-1-(2-bromopyridin-3-yl)propan-1-one | 153473-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(2-bromopyridin-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Bromopyridin-3-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• CAS: 153473-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO
• 分子量: 242.115
• InChiKey: JUBRHVSNXNHVGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(2-bromopyridin-3-yl)propan-1-one 、 1H-吲哚-2-基-1-哌嗪-甲酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到1-(indolyl-2-carbonyl)-4-<3-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)-2-pyridyl>piperazine
  参考文献：
  名称：

  Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(2-bromopyridin-3-yl)propan-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到2,2-dimethyl-1-(2-bromopyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic Reagents: Efficient Tools for the Synthesis of Fused Pyridinyl‐Lactones
  作者：Lynda Hammas、Sabrina Touchet、Sandrine Adach、Corinne Comoy

  DOI：10.1002/ejoc.202300800

  日期：2023.11.14

  Through the development of a one pot synthesis of fused substituted heteroaryl-lactones involving a Metal/Halogen Exchange reaction as key step, the reactivity of various mono- or bimetallic reagents (organolithiums, Grignard reagents and lithium organomagnesiate complexes) was explored to aim high chemoselectivity and efficiency starting from sensitive substrates.

  通过开发以金属/卤素交换反应为关键步骤的稠合取代杂芳基内酯的一锅合成，探索了各种单金属或双金属试剂（有机锂、格氏试剂和有机镁酸锂络合物）的反应性，以实现高化学选择性和效率从敏感基材开始。