(7R,7aS,10R,10aS)-10-((S)-2-nitro-1-phenylethyl)-7-phenyl-7a,8,9,10,10a,11-hexahydro-7H-benzo[h]cyclopenta[b]quinoline | 1311161-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (7R,7aS,10R,10aS)-10-((S)-2-nitro-1-phenylethyl)-7-phenyl-7a,8,9,10,10a,11-hexahydro-7H-benzo[h]cyclopenta[b]quinoline
• 英文别名: (11R,12S,15R,16S)-15-[(1S)-2-nitro-1-phenylethyl]-11-phenyl-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8-pentaene
• CAS: 1311161-12-2
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₂
• 分子量: 448.565
• InChiKey: CRXBQGFMCIBMPO-QETCPUOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式硝基苯乙烯 、 反式-6-苯基-5-己烯醛 、 1-萘胺 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 溶剂黄146 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以67%的产率得到(7R,7aS,10R,10aS)-10-((S)-2-nitro-1-phenylethyl)-7-phenyl-7a,8,9,10,10a,11-hexahydro-7H-benzo[h]cyclopenta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Complex Cyclopenta[b]quinoline Derivatives

  摘要：

  An efficient one-pot procedure that provides a direct access to polycyclic hexahydrocyclopenta[b]quinoline derivatives having five stereogenic centers has been developed. The system displays great tolerance toward different aldehydes, anilines, and nitroalkenes. The products are obtained In high yields and excellent enantio- and diastereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol201328s

文献信息

• Asymmetric Organocatalytic Synthesis of Complex Cyclopenta[<i>b</i>]quinoline Derivatives
  作者：Kim L. Jensen、Gustav Dickmeiss、Bjarke S. Donslund、Pernille H. Poulsen、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ol201328s

  日期：2011.7.15

  An efficient one-pot procedure that provides a direct access to polycyclic hexahydrocyclopenta[b]quinoline derivatives having five stereogenic centers has been developed. The system displays great tolerance toward different aldehydes, anilines, and nitroalkenes. The products are obtained In high yields and excellent enantio- and diastereoselectivities.