(Z)-N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropenamide | 624728-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropenamide
• 英文别名: Zsfnjvkanspzfc-qxmhvhedsa-；(Z)-N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 624728-32-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: ZSFNJVKANSPZFC-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 (Z)-N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropenamide 在 三氢化钐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (+/-)-(1R,2S)-N,N-diethyl-1-methyl-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropanocarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Sequenced elimination–reduction and elimination–cyclopropanation reactions of 2,3-epoxyamides promoted by samarium diiodide. Synthesis of 2,3-dideuterioamides and cyclopropanamides

  摘要：

  An easy and general sequenced elimination/reduction or elimination/cyclopropanation process promoted by samarium diiodide or/and CH2I2/Sm provide an efficient method for synthesising 2,3-dideuterioamides 3 or cyclopropanamides 8, respectively. The transformations take place in high yields and with total or high selectivity from the easily available 2,3-epoxyamides. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.051
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-氯丙酰胺 在 甲醇 、 samarium diiodide 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (Z)-N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropenamide
  参考文献：
  名称：

  由α，β-环氧酰胺和二碘化total以全部或非常高的选择性合成芳族（E）或（Z）-α，β-不饱和酰胺。

  摘要：

  通过用二碘化treatment处理芳香族α，β-环氧酰胺，可以高度立体选择性地合成芳香族α，β-不饱和酰胺。起始化合物1和3易于通过衍生自α-氯酰胺的烯醇化物与羰基化合物在-78℃下反应来制备。提出了解释这种转化的机理。

  DOI：

  10.1021/jo0349577

表征谱图