tert-butyl 4-(2,4-bisbenzyloxyphenyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate | 1310406-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(2,4-bisbenzyloxyphenyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2,4-bisbenzyloxyphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1310406-75-7
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₅
• 分子量: 489.612
• InChiKey: GIEXFGTYYPHESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,4-bisbenzyloxyphenyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 146.0h， 生成 4-piperidin-4-yl-benzene-1,3-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (AZACYCLOALKYL) -BENZENE-1, 3 -DIOL DERIVATIVES AS TYROSINASE INHIBITORS AND THEIR SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(AZACYCLOALKYL)-BENZÈNE-1,3-DIOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINASE ET LEUR SYNTHÈSE ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及具有以下一般式(I)的新型4-(氮杂环烷基)-苯-1,3-二酚化合物，以及含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及它们在用于治疗或预防色素紊乱的药用或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  WO2011070080A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴间苯二酚 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl 4-(2,4-bisbenzyloxyphenyl)-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (AZACYCLOALKYL) -BENZENE-1, 3 -DIOL DERIVATIVES AS TYROSINASE INHIBITORS AND THEIR SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(AZACYCLOALKYL)-BENZÈNE-1,3-DIOL EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINASE ET LEUR SYNTHÈSE ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及具有以下一般式(I)的新型4-(氮杂环烷基)-苯-1,3-二酚化合物，以及含有它们的组合物，用于它们的制备过程以及它们在用于治疗或预防色素紊乱的药用或化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  WO2011070080A1

文献信息

• Discovery of Highly Potent and Neurotensin Receptor 2 Selective Neurotensin Mimetics
  作者：Jürgen Einsiedel、Cornelia Held、Maud Hervet、Manuel Plomer、Nuska Tschammer、Harald Hübner、Peter Gmeiner

  DOI：10.1021/jm200006c

  日期：2011.4.28

  The neurotensin receptor subtype 2 (NTS2) is involved in the modulation of tonic pain sensitivity and psychiatric diseases and is, therefore, regarded as a highly attractive pharmacological target protein. Aiming to discover NTS2 selective ligands, we herein describe the identification of screening hits and the chemical synthesis of structural variants leading to the highly potent and NTS2 selective

  神经降压素受体亚型2（NTS2）参与调节强直性疼痛敏感性和精神疾病，因此被认为是极具吸引力的药理靶蛋白。旨在发现NTS2选择性配体，我们在本文描述的筛选命中的鉴定和结构变体导致高度有效的化学合成和选择性NTS2类型的肽-类肽杂合体3的神经降压素模拟物3A和3E -克结合有ñ - （4-羟苯乙基）甘氨酸亚结构表现出一位数纳摩尔亲和力（K i= 4.3-8.8 nM）和1900-12000倍于神经降压素受体亚型1（NTS1）的选择性。根据功能实验，受试化合物3a和3e - g表现出对组成型有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）活性的抑制作用，是内源性配体神经降压素逆激动剂活性的2.6-4.6倍。
• 4-(AZACYCLOALKYL) -BENZENE-1,3-DIOL DERIVATIVES AS TYROSINASE INHIBITORS AND THEIR SYNTHESIS AND USE THEREOF
  申请人：Boiteau Jean-Guy

  公开号：US20120323012A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  4-(azacycloalkyl)-benzene-1,3-diol compounds with the following general formula (I): Also described, are compositions that include these compounds and processes for their preparation and use in pharmaceutical or cosmetic compositions for treating pigmentary disorders.

  以下是通式为（I）的4-(azacycloalkyl)-苯-1,3-二酚化合物。还描述了包含这些化合物的组合物以及制备它们并用于制备用于治疗色素性疾病的药物或化妆品组合物的过程。
• 4- (AZACYCLOALKYL) -BENZENE-1, 3 -DIOL DERIVATIVES AS TYROSINASE INHIBITORS AND THEIR SYNTHESIS AND USE THEREOF
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP2509945A1

  公开（公告）日：2012-10-17
• 4-(AZACYCLOALKYL)-BENZENE-1,3-DIOL DERIVATIVES AS TYROSINASE INHIBITORS AND THEIR SYNTHESIS AND USE THEREOF
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP2509945B1

  公开（公告）日：2014-03-05
• PROCEDE DE SYNTHESE DE 4-PIPERIDIN-4-YL-BENZENE-1,3-DIOL ET DE SES SELS ET COMPOSE 4-(2,4-DIHYDROXY-PHENYL)-4-HYDROXY-PIPERIDINE-1-CARBOXYLATE DE TERT-BUTYLE
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP2956438B1

  公开（公告）日：2017-03-22