{2,2,2-Trichloro-1-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester | 305330-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: {2,2,2-Trichloro-1-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 3-phenyl-N-(2,2,2-trichloro-1-diethoxyphosphorylethyl)prop-2-enamide
• CAS: 305330-86-3
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₃NO₄P
• 分子量: 414.653
• InChiKey: ZLBIRMOMTWUUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,2,2-Trichloro-1-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到Phosphonic acid, [5-hydrazino-2-(2-phenylethenyl)-4-oxazolyl]-, diethylester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue

  摘要：

  由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环，生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42458
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-N-(1,2,2,2-tetrachloro-ethyl)-acrylamide 、 亚磷酸三乙酯 生成 {2,2,2-Trichloro-1-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)amino]-ethyl}-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue

  摘要：

  由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环，生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42458

文献信息

• A Facile Synthesis of Derivatives of (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)glycine and Its Phosphonyl Analogue
  作者：Vladimir S. Brovarets、Aleksandr V. Golovchenko、Stepan G. Pilyo、Alexander N. Chernega、Boris S. Drach

  DOI：10.1055/s-2003-42458

  日期：——

  The adducts formed by 4-functionally-substituted 2-aryl-5-hydrazino-1,3-oxazoles and aryl isothiocyanates recyclize on heating to produce the hitherto unknown derivatives of (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine and its phosphonyl analogue.

  由 4-功能取代的 2-芳基-5-肼基-1,3-恶唑和芳基异硫氰酸酯形成的加合物在加热时会发生再循环，生成迄今未知的 (1,3,4-thiadiazol-2-yl)glycine 衍生物及其膦酰类似物。