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脯氨酰-异亮氨酸 | 51926-51-3

中文名称
脯氨酰-异亮氨酸
中文别名
——
英文名称
Pro-Ile
英文别名
Prolylisoleucine;(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoic acid
脯氨酰-异亮氨酸化学式
CAS
51926-51-3
化学式
C11H20N2O3
mdl
——
分子量
228.291
InChiKey
OCYROESYHWUPBP-CIUDSAMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    231-232 °C
  • 沸点:
    457.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.126±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于酸性水溶液(轻微)、水(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— Boc-Pro-Ile-OH 68030-63-7 C16H28N2O5 328.409
    —— N-benzyloxycarbonyl-L-prolyl-L-isoleucine 50903-77-0 C19H26N2O5 362.426
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    —— L-tyrosyl-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-prolyl-glycyl-L-prolyl-L-isoleucine 72122-62-4 C41H55N7O9 789.929

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    脯氨酰-异亮氨酸 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-L-tyrosyl-L-prolyl-L-phenylalanyl-L-prolylglycyl-L-prolyl-L-isoleucine
    参考文献:
    名称:
    Shvachkin, Yu. P.; Krivtsov, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 410 - 411
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Shvachkin, Yu. P.; Krivtsov, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 2, p. 410 - 411
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Prodrugs of DP IV-inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020049164A1
    公开(公告)日:2002-04-25
    The present invention relates to prodrug compounds of inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DP IV), which prodrug compounds have the general formula A-B-C, wherein A is an amino acid, B is a chemical bond between A and C or is an amino acid, and C is a stable inhibitor of DP IV. Such prodrug compounds are used in the treatment of impaired glucose tolerance, glucosuria, hyperlipidaemia, metabolic acidoses, diabetes mellitus, diabetic neuropathy and nephropathy and of sequelae of diabetes mellitus in mammals.
    本发明涉及一种二肽酶IV(DP IV)抑制剂的前药化合物,其前药化合物具有一般式A-B-C,其中A是氨基酸,B是A和C之间的化学键或是氨基酸,C是DP IV的稳定抑制剂。这种前药化合物用于治疗哺乳动物中的糖耐量受损、葡萄糖尿、高脂血症、代谢性酸中毒、糖尿病、糖尿病神经病变和肾病以及糖尿病后遗症。
  • Preparation of peptides with C-terminal proline amide
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0197794A2
    公开(公告)日:1986-10-15
    A peptide with C-terminal proline amide is produced by reacting in aqueous solution a protein substrate having C-terminal prolyl-leucine, prolyl-isoleucine, prolyl-valine, or polyl-phenylalanine with carboxypeptidase Y in the presence of amonia. The ammonia is preferably generated by the aqueous reaction of an ammonium salt and an alkali. An example of the peptide product is human calcitonin.
    在水溶液中,具有 C 端脯氨酰-亮氨酸、脯氨酰-异亮氨酸、脯氨酰-缬氨酸或多酰基苯丙氨酸的蛋白质底物与羧肽酶 Y 在氨的存在下发生反应,生成具有 C 端脯氨酸酰胺的多肽。 氨最好是由铵盐和碱在水溶液中反应生成的。 多肽产品的一个例子是人降钙素。
  • Process for preparing peptides having a c-terminal proline amide
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0570244A1
    公开(公告)日:1993-11-18
    A process for the preparation of a peptide having a C-terminal amidated proline by the use of carboxypeptidase Y, and wherein only carboxypeptidase Y is used, even where a plurality of amino acids is attached to the proline of the precursor.
    一种利用羧基肽酶 Y 制备具有 C 端酰胺化脯氨酸的多肽的工艺,其中只使用了羧基肽酶 Y,即使在前体的脯氨酸上连接了多个氨基酸的情况下也是如此。
  • ANTIBODY-PYRROLOBENZODIAZEPINE DERIVATIVE CONJUGATE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP3690038A1
    公开(公告)日:2020-08-05
    The present invention provides a novel antibody-pyrrolodiazepine derivative and a novel antibody-pyrrolodiazepine derivative conjugate using the same, and a novel CLDN6 and/or CLDN9 antibody.
    本发明提供了一种新型抗体-吡咯并二氮杂卓衍生物和使用该衍生物的新型抗体-吡咯并二氮杂卓衍生物共轭物,以及一种新型 CLDN6 和/或 CLDN9 抗体。
  • 含L-硒代蛋氨酸寡肽在制备抗肿瘤药物中的应用
    申请人:浙江工业大学
    公开号:CN115475228A
    公开(公告)日:2022-12-16
    本发明涉及含L‑硒代蛋氨酸寡肽在制备抗肿瘤药物中的应用,通过利用合成的L‑硒代蛋氨酸(II)进一步制备了含L‑硒代蛋氨酸寡肽(III)。该类L‑硒代蛋氨酸寡肽具有良好的抗肿瘤活性,本发明中(II‑1)~(II‑10)对宫颈癌细胞具有很好的抑制活性。通过本发明所得的结果显示出L‑硒代蛋氨酸寡肽在药物开发体系中具有广阔的应用前景,为合成和筛选L‑硒代蛋氨酸寡肽提供了新的更广阔的思路,以期为相关疾病的治疗提供了更加有效的途径。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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