1-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol | 1206640-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-aminopyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 1206640-59-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃O
• 分子量: 155.2
• InChiKey: WJLKJRCGDXKJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol 在 lithium tetrafluoroborate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (3R,6S)-1-(1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-methylpiperidine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-, 8-, and 10-SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINO TRIAZOLO QUINAZOLINE À SUBSTITUTION EN POSITIONS 7, 8 ET 10 UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了某些7-、8-和10-取代氨基三唑喹唑啉衍生物的化合物（I）的制备方法和用途，或其药学上可接受的盐，其中环A、R1、R2和R4如本文所定义，包括一种或多种这样的化合物的药物组合物（单独使用和与一种或多种其他治疗剂联合使用），以及其制备和用途的方法，单独使用和与其他治疗剂联合使用，作为A2a和/或A2b受体的拮抗剂，并且它们在治疗由腺苷A2a受体和/或腺苷A2b受体至少部分介导的各种疾病、症状或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2020112706A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90.2%的产率得到1-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型4-（（（1-环丙基-3-（四氢-2H-吡喃-4-基）-1H-吡唑-4-基）氧基）吡啶-2-基）氨基衍生物的设计，合成及生物活性评估有效的转化生长因子-β（TGF-β）I型受体抑制剂。

  摘要：

  TGF-βI型受体（也称为激活素样激酶5或ALK5）在纤维化疾病的发展以及肿瘤的侵袭和转移中也起着至关重要的作用。靶向ALK5的小抑制剂的开发已被证实是纤维化疾病和癌症的潜在治疗策略。在这里，我们开发了各种作为ALK5抑制剂的4-（（1-环丙基-3-（四氢-2 H-吡喃-4-基）-1 H-吡唑-4-基）氧基）吡啶-2-基）氨基衍生物。优化导致了有效和选择性ALK5抑制剂12r的鉴定。化合物12r在体外和体内均表现出强大的抑制活性和药代动力学研究显示，口服生物利用度为57.6％。因此，化合物12r可以作为ALK5TGF-βR1抑制剂提供新的治疗选择。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127339

文献信息

• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20150111857A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDFGR are described herein.

  这里描述了用于治疗与KIT和PDFGR相关疾病的化合物和组合物。
• TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160096827A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  具有以下化学式（I）的化合物以及它们的使用和制备方法已被披露：
• [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011048082A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017044434A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN106478607B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)或式(II)所示的化合物或者式(I)或式(II)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。