ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine-3-carboxylate | 309269-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxo-1H-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 309269-38-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• 分子量: 257.246
• InChiKey: OHMHJZUHZKAFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (4-Ethoxy-[1]benzofuro[3,2-b]pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer; Boyle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 9, p. 651 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Benzo[b]furyl)aminomethylenmalonsaeurediethylester 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer; Boyle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 9, p. 651 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerlitzer, K.; Kramer, C.; Boyle, Ch., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 715
  作者：Goerlitzer, K.、Kramer, C.、Boyle, Ch.

  DOI：——

  日期：——
• Gorlitzer; Kramer; Boyle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 9, p. 651 - 658
  作者：Gorlitzer、Kramer、Boyle

  DOI：——

  日期：——