5-溴-3-甲基-1-苯基吡唑 | 41327-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴-3-甲基-1-苯基吡唑
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Bromo-3-methyl-1-phenylpyrazol；5-Brom-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol；5-bromo-3-methyl-1-phenyl-pyrazole；5-Bromo-3-methyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 41327-15-5
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: CBUGJUKHYWJICM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-甲基-1-苯基吡唑 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 特力利汀
  参考文献：
  名称：

  氢溴酸特力利汀的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氢溴酸特力利汀的制备方法，其包括如下步骤：制备L‑羟基脯氨酸；将L‑羟基脯氨酸与碳酸氢钠混合后溶于水，加入丙酮，然后滴入二碳酸二叔丁酯室温反应过夜，经后处理得到叔丁氧羰基‑N‑羟脯氨酸；用叔丁氧羰基‑N‑羟脯氨酸制备叔丁氧羰基‑N‑4‑氧代‑脯氨酸；用叔丁氧羰基‑N‑4‑氧代‑脯氨酸制备(2S)‑4‑氧代‑2‑(3‑噻唑烷基羰基)‑1‑吡咯烷羧酸叔丁酯；用化合物IV制备化合物III；用化合物III制备化合物II；用化合物II制备化合物1‑(3‑甲基‑1‑苯基‑1H‑吡唑‑5‑基))哌嗪；制备中间体I；用中间体I制备氢溴酸特力利汀。本发明具有如下的有益效果：1、本发明的制备方法成本较低，仅仅为现有技术中成本的三分之二；2、产率高于95％，纯度高于98％。

  公开号：

  CN106349237A
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到5-溴-3-甲基-1-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  通过亚硝酸钠和N-卤代琥珀酰亚胺将芳胺直接转化为卤代芳烃

  摘要：

  描述了一种在室温下在无金属和无酸条件下，通过与亚硝酸钠（NaNO 2）和N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在DMF中反应，将芳基胺转化为芳基卤化物的一锅通用方法。建议与桑德迈尔反应互补的这一新方案涉及原位产生的硝基卤化物引起芳基胺的亚硝化反应，形成重氮中间体，将其卤化以提供芳基卤化物。

  DOI：

  10.1002/chem.201803347

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004014900A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。
• 一种替格列汀关键中间体的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN105330604A

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明公开了一种替格列汀关键中间体1-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)哌嗪(化合物I)的制备方法，属于医药制造技术领域。该方法以化合物IV为原料，与碘苯反应得到化合物III，III与N-Boc-哌嗪反应得到化合物II，II与适当的酸反应脱掉Boc保护得到I。
• Benzimidazoles and benzothiazoles as inhibitors of map kinase
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20050272791A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: wherein W represents inter alia imidazol, oxazol, pyrazol, thiazol as triazol, which are substituted by phenyl or thienyl. The disclosed compounds inhibit p-38 kinase and are useful in the treatment of metastasis or rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，它们被苯基或噻吩基取代。所披露的化合物抑制p-38激酶，在治疗转移或类风湿性关节炎方面有用。
• Michaelis; Behn, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2599
  作者：Michaelis、Behn

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3988
  作者：Stoermer

  DOI：——

  日期：——