2-(4'-fluorophenyl)-3-iodo-1-methylquinolin-4(1H)-one | 882866-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4'-fluorophenyl)-3-iodo-1-methylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)-3-iodo-1-methylquinolin-4-one
• CAS: 882866-46-8
• 化学式: C₁₆H₁₁FINO
• 分子量: 379.172
• InChiKey: OILJEIXOGOAKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4'-fluorophenyl)-3-iodo-1-methylquinolin-4(1H)-one 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到2-(4'-fluorophenyl)-1-methyl-3-phenylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3-卤代喹啉-4（1 H）-one衍生物的合成及化学转化的进一步研究

  摘要：

  使用乙酸中的三溴化吡啶或THF中的碘-Na 2 CO 3混合物，由相应的2-芳基喹啉-4（1 H）-酮及其NMe-4-oxo衍生物制备C-3溴化和碘化衍生物。还描述了对制备的α-卤代烯酮的化学转化和3-溴NH-4-oxo和NMe-4-oxo衍生物的初步抗肿瘤活性的进一步研究的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430203
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)quinolin-4(1H)-one 在 碘 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4'-fluorophenyl)-3-iodo-1-methylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-3-卤代喹啉-4（1 H）-one衍生物的合成及化学转化的进一步研究

  摘要：

  使用乙酸中的三溴化吡啶或THF中的碘-Na 2 CO 3混合物，由相应的2-芳基喹啉-4（1 H）-酮及其NMe-4-oxo衍生物制备C-3溴化和碘化衍生物。还描述了对制备的α-卤代烯酮的化学转化和3-溴NH-4-oxo和NMe-4-oxo衍生物的初步抗肿瘤活性的进一步研究的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430203

文献信息

• Synthesis and further studies of chemical transformation of the 2-aryl-3-halogenoquinolin-4(1<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Malose J. Mphahlele、Mutshinyalo S. Nwamadi、Peace Mabeta

  DOI：10.1002/jhet.5570430203

  日期：2006.3

  brominated and iodinated derivatives were prepared from the corresponding 2-arylquinolin-4(1H)-ones and their NMe-4-oxo derivatives using pyridinium tribromide in acetic acid or iodine-Na2CO3 mixture in THF. The results of further studies of chemical transformation of the prepared α-haloenones and preliminary antitumour activity of the 3-bromo NH-4-oxo and NMe-4-oxo derivatives are also described.

  使用乙酸中的三溴化吡啶或THF中的碘-Na 2 CO 3混合物，由相应的2-芳基喹啉-4（1 H）-酮及其NMe-4-oxo衍生物制备C-3溴化和碘化衍生物。还描述了对制备的α-卤代烯酮的化学转化和3-溴NH-4-oxo和NMe-4-oxo衍生物的初步抗肿瘤活性的进一步研究的结果。