3-amino-1H-pyrazolo<4,3-c>quinoline | 156912-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1H-pyrazolo<4,3-c>quinoline
• 英文别名: 1H-Pyrazolo[4,3-c]quinolin-3-amine
• CAS: 156912-12-8
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• mdl: MFCD16038693
• 分子量: 184.2
• InChiKey: PEPIIKRUOOZAIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1H-pyrazolo<4,3-c>quinoline 、 2-(二氰基亚甲基)茚-1,3-二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以39%的产率得到16-Oxo-4,12,13,24-tetrazahexacyclo[11.11.0.02,11.05,10.015,23.017,22]tetracosa-1,3,5,7,9,11,14,17,19,21,23-undecaene-14-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Hassan; Mekheimer; Mohamed, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 8, p. 589 - 593

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹啉-3-甲腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 3-amino-1H-pyrazolo<4,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Mekheimer, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 7, p. 486 - 489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hassan; Mekheimer; Mohamed, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 8, p. 589 - 593
  作者：Hassan、Mekheimer、Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• Mekheimer, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 7, p. 486 - 489
  作者：Mekheimer

  DOI：——

  日期：——