Methyl 8-amino-10-ethyl-2,3,4,5,10-pentazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),8,12,14-heptaene-9-carboxylate | 327994-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 8-amino-10-ethyl-2,3,4,5,10-pentazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),8,12,14-heptaene-9-carboxylate
• CAS: 327994-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆O₂
• 分子量: 310.315
• InChiKey: KVKBGBBZSCCFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷 、 Methyl 8-amino-10-ethyl-2,3,4,5,10-pentazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),8,12,14-heptaene-9-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到Methyl 8-(diethylamino)-10-ethyl-2,3,4,5,10-pentazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),8,12,14-heptaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused Quinoline Heterocycles III: Synthesis of First Annulated 1,4,5,6,6a-Pentaazabenzo[a]indacenes, 1,3,5,6-tetraazaaceanthrylenes and 5,7,9,11-Tetraazabenzo[a]fluorenes

  摘要：

  报道了一种简便高效的合成方法，用于制备多功能的、迄今尚未报道的甲基3-氨基-4-氯-1-乙基吡咯并[3,2-c]喹啉-2-羧酸酯（9）。将9与叠氮化钠反应，几乎定量地得到相应的四环体系10。与异硫氰酸酯13a,b反应，分别形成新的1,3,5,6-四氮杂苊并苯14a和14b。将9与过量的吗啉（15a）在沸腾乙醇中回流，得到相应的吡咯并[3,2-c]喹啉16a，它们与异硫氰酸酯13a,c反应，生成新的5,7,9,11-四氮杂苯并[a]芴17a,b。9与过量的正丁胺回流，得到相应的中间体16b，它与氯甲酸乙酯和原甲酸三乙酯反应，分别生成新的1,3,5,6-四氮杂苊并苯18和19。另一方面，将16b与乙酸酐反应，未得到预期的四环化合物20，而是得到有趣的吡咯并[3,2-c]喹啉21。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8726
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹啉-3-甲腈 在 sodium azide 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Methyl 8-amino-10-ethyl-2,3,4,5,10-pentazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7(11),8,12,14-heptaene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Fused Quinoline Heterocycles III: Synthesis of First Annulated 1,4,5,6,6a-Pentaazabenzo[a]indacenes, 1,3,5,6-tetraazaaceanthrylenes and 5,7,9,11-Tetraazabenzo[a]fluorenes

  摘要：

  报道了一种简便高效的合成方法，用于制备多功能的、迄今尚未报道的甲基3-氨基-4-氯-1-乙基吡咯并[3,2-c]喹啉-2-羧酸酯（9）。将9与叠氮化钠反应，几乎定量地得到相应的四环体系10。与异硫氰酸酯13a,b反应，分别形成新的1,3,5,6-四氮杂苊并苯14a和14b。将9与过量的吗啉（15a）在沸腾乙醇中回流，得到相应的吡咯并[3,2-c]喹啉16a，它们与异硫氰酸酯13a,c反应，生成新的5,7,9,11-四氮杂苯并[a]芴17a,b。9与过量的正丁胺回流，得到相应的中间体16b，它与氯甲酸乙酯和原甲酸三乙酯反应，分别生成新的1,3,5,6-四氮杂苊并苯18和19。另一方面，将16b与乙酸酐反应，未得到预期的四环化合物20，而是得到有趣的吡咯并[3,2-c]喹啉21。

  DOI：

  10.1055/s-2000-8726