2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid | 858523-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid
• 英文别名: (2-methyl-4-pyrazol-1-ylphenyl)boronic acid
• CAS: 858523-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BN₂O₂
• 分子量: 202.021
• InChiKey: URUFJWIDOGVQHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid 、 (1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl)diethyl-amine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-ylphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl]diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-methylphenyl)pyrazole 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了可能在治疗各种疾病中发挥作用的CRF受体拮抗剂，包括治疗哺乳动物中CRF高分泌表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构(a)，包括其中定义的药用盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药用载体的组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063756A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 、 1-(4-bromo-3-methylphenyl)pyrazole 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 在 乙酸乙酯 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid 作用下， 以 hexanes 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford 2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid (compound 2c, 3.5 g) as an amber gum的产率得到2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Crf Receptor Antagonists and Methods

  摘要：

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20070293511A1

文献信息

• Crf Receptor Antagonists And Methods Relating Thereto
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20080064719A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , n, R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明公开了CRF受体拮抗剂，可用于治疗多种疾病，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、n、R5、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• CRF receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Bioscience, Inc.

  公开号：US07652035B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R1, R2, n, R5, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了CRF受体拮抗剂，其可能在治疗各种疾病方面具有用途，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：和其药学上可接受的盐，酯，溶剂化物，立体异构体和前药，其中R1，R2，n，R5，Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了包含CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。