2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid | 858523-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid
• 英文别名: (2-methyl-4-pyrazol-1-ylphenyl)boronic acid
• CAS: 858523-47-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BN₂O₂
• 分子量: 202.021
• InChiKey: URUFJWIDOGVQHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid 、 (1,5-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl)diethyl-amine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [1,5-dimethyl-3-(2-methyl-4-pyrazol-1-ylphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-yl]diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-methylphenyl)pyrazole 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了可能在治疗各种疾病中发挥作用的CRF受体拮抗剂，包括治疗哺乳动物中CRF高分泌表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构(a)，包括其中定义的药用盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药用载体的组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063756A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 、 1-(4-bromo-3-methylphenyl)pyrazole 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 在 乙酸乙酯 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid 作用下， 以 hexanes 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford 2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid (compound 2c, 3.5 g) as an amber gum的产率得到2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Crf Receptor Antagonists and Methods

  摘要：

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20070293511A1

文献信息

• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063756A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (a) including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist and a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了可能在治疗各种疾病中发挥作用的CRF受体拮抗剂，包括治疗哺乳动物中CRF高分泌表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构(a)，包括其中定义的药用盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药用载体的组合物，以及其使用方法。
• Crf Receptor Antagonists And Methods Relating Thereto
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20080064719A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , n, R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明公开了CRF受体拮抗剂，可用于治疗多种疾病，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、n、R5、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• CRF receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Bioscience, Inc.

  公开号：US07652035B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R1, R2, n, R5, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了CRF受体拮抗剂，其可能在治疗各种疾病方面具有用途，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：和其药学上可接受的盐，酯，溶剂化物，立体异构体和前药，其中R1，R2，n，R5，Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了包含CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• WO2006/44821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。