1-(4-bromo-3-methylphenyl)pyrazole | 858523-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromo-3-methylphenyl)pyrazole
• 英文别名: 1-(4-Bromo-3-methylphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 858523-45-2
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂
• 分子量: 237.099
• InChiKey: OYVREJGACKLFDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-3-methylphenyl)pyrazole 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-methyl-4-(pyrazol-1-yl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了可能在治疗各种疾病中发挥作用的CRF受体拮抗剂，包括治疗哺乳动物中CRF高分泌表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构(a)，包括其中定义的药用盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药用载体的组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063756A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 (4-溴-3-甲基苯基)肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-(4-bromo-3-methylphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  本发明揭示了可能在治疗各种疾病中发挥作用的CRF受体拮抗剂，包括治疗哺乳动物中CRF高分泌表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构(a)，包括其中定义的药用盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药用载体的组合物，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2005063756A1

文献信息

• Crf Receptor Antagonists And Methods Relating Thereto
  申请人：Lanier Marion

  公开号：US20080064719A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  CRF receptor antagonists are disclosed which may have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in mammals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: and pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates, stereoisomers and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , n, R 5 , Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonists in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明公开了CRF受体拮抗剂，可用于治疗多种疾病，包括治疗哺乳动物中CRF分泌过多表现的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：以及其药学上可接受的盐、酯、溶剂合物、立体异构体和前药，其中R1、R2、n、R5、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还公开了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• Crf Receptor Antagonists and Methods Relating Thereto
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070287705A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了CRF受体拮抗剂，其在治疗各种疾病中具有用途，包括治疗温血动物中CRF分泌过多表现的疾病，例如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和het的定义如下。本发明还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药物可接受载体的组合物，以及使用它们的方法。
• Crf Receptor Antagonists and Methods
  申请人：Luo Zhiyong

  公开号：US20070293511A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了具有治疗多种疾病的用途的CRF受体拮抗剂，包括治疗在恒温动物中表现为CRF过度分泌的疾病，如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构：包括立体异构体、前药和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het的定义如本文所述。还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药学上可接受的载体的组合物，以及使用它们的方法。
• CRF receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Smithkline Beecham (Cork) Limited

  公开号：US07737154B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明揭示了CRF受体拮抗剂，其在治疗各种疾病方面具有用途，包括治疗表现为恒温动物中CRF过度分泌的疾病，例如中风。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体，前药和其药物可接受的盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和het如本文所定义。本发明还揭示了含有CRF受体拮抗剂和药物可接受载体的组合物，以及使用它们的方法。
• WO2006/44821
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——